Date published: 2025-10-10

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B-Myc Aktivatoren

Gängige B-Myc Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und PMA CAS 16561-29-8.

B-Myc-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die über verschiedene biochemische Mechanismen die Aktivität von B-Myc verstärken. Forskolin erhöht durch seine Wirkung auf die Adenylatzyklase den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die B-Myc phosphorylieren und damit seine Rolle bei der Signaltransduktion verstärken kann. In ähnlicher Weise aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein stabiles cAMP-Analogon, die PKA, was möglicherweise zu einer verstärkten Phosphorylierung und Aktivität von B-Myc führt. Es wird angenommen, dass Retinsäure und Natriumbutyrat durch Modulation der Retinoid-Signalübertragung bzw. der Histon-Acetylierung die Transkriptionsregulierung von B-Myc beeinflussen und dadurch seine zelluläre Funktion verstärken. Epigallocatechingallat steigert indirekt die B-Myc-Aktivität, indem es Kinasen hemmt, die es andernfalls negativ regulieren würden, und Trichostatin A kann durch die Hemmung von Histondeacetylasen ebenfalls die B-Myc-Aktivität erhöhen, indem es einen transkriptionell aktiveren Chromatinzustand um das MYCBP-Gen ermöglicht.

Weitere Verbindungen wie Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) und Sphingosin-1-Phosphat verstärken die B-Myc-Aktivität durch die Aktivierung von PKC- bzw. Sphingosinkinase-Signalwegen, die zu posttranslationalen Modifikationen von B-Myc führen können, die seine Funktionalität erhöhen. LY294002 und Rapamycin könnten durch Hemmung von PI3K bzw. mTOR die nachgeschalteten Signalkaskaden so modulieren, dass B-Myc eine größere Rolle beim Zellwachstum spielen kann.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die PKA, die B-Myc phosphorylieren kann, wodurch dessen Aktivität bei der zellulären Signalübertragung verstärkt wird.

Retinoic Acid, all trans

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500 mg
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Retinsäure moduliert Retinoid-Signalwege, die die B-Myc-Aktivität durch Transkriptionsregulation und posttranslationale Modifikationen hochregulieren können.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Dieses Catechin hemmt Kinasen, die B-Myc negativ regulieren, und steigert so indirekt die B-Myc-Aktivität, indem es hemmende Phosphorylierungen reduziert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
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1 mg
5 mg
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Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen (HDACs), was zu einer entspannteren Chromatinstruktur um das MYCBP-Gen herum führen kann, wodurch die B-Myc-Expression potenziell gefördert wird.

PMA

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1 mg
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PMA ist ein PKC-Aktivator, der die Aktivität von B-Myc steigern kann, indem er Phosphorylierungsvorgänge fördert, die seine funktionelle Aktivität bei der Signaltransduktion erhöhen.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

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Sphingosin-1-Phosphat aktiviert die Sphingosinkinase und beeinflusst damit Signalwege, die zu einer posttranslationalen Modifikation von B-Myc führen könnten, wodurch seine Aktivität verstärkt wird.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
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Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, aktiviert PKA, das in der Folge B-Myc phosphorylieren könnte, wodurch dessen Rolle in zellulären Prozessen verstärkt wird.

Sodium Butyrate

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250 mg
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500 g
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Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des MYCBP-Gens führen kann, was möglicherweise die B-Myc-Aktivität durch eine erhöhte Genexpression verstärkt.

LY 294002

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5 mg
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LY294002 hemmt PI3K, was die nachgeschalteten Signalwege verändern kann, was zu einer Veränderung der B-Myc-Aktivität führt, indem der zelluläre Kontext, in dem B-Myc wirkt, verändert wird.

Rapamycin

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1 mg
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Rapamycin hemmt mTOR, was die zelluläre Signalübertragung in einer Weise verändern kann, die die B-Myc-Aktivität durch indirekte Auswirkungen auf das Zellwachstum und den Zellstoffwechsel hochregulieren kann.