apoN Inhibitoren
Gängige apoN Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von apoN zielen auf verschiedene Signalwege ab, um seine Funktion in zellulären Prozessen zu beeinträchtigen. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) wirken, wesentliche Komponenten des PI3K/AKT-Signalwegs. Durch die Hemmung der PI3Ks können diese Chemikalien die Aktivierung nachgeschalteter Signalmoleküle, wie AKT, verhindern, die für die funktionelle Aktivität von apoN entscheidend sein könnten. In ähnlicher Weise hemmt Triciribin direkt die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT und unterbricht damit potenzielle Signalwege, die apoN möglicherweise nutzt. Rapamycin, ein weiterer Wirkstoff, hemmt spezifisch das Säugetier-Target of Rapamycin (mTOR), einen Hauptakteur im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, der am Zellwachstum und der Proteinsynthese beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann daher die Funktion von apoN beeinträchtigen, wenn es an diesen zellulären Stoffwechselwegen beteiligt ist.
Andere Inhibitoren, wie PD98059 und U0126, zielen auf die mitogen-aktivierten Proteinkinasen (MAPK) ab. PD98059 hemmt selektiv die mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) und verhindert so die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinasewegs (ERK). U0126 hemmt außerdem sowohl MEK1 als auch MEK2, was die Aktivierung von ERK1/2 unterbrechen kann. Beide Chemikalien können durch ihre Wirkung auf MEK die Funktion von apoN beeinträchtigen, wenn es auf den ERK-Signalweg angewiesen ist. Darüber hinaus wirken SP600125 und SB203580 auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) bzw. den p38 MAP-Kinase-Weg. SP600125 hemmt die JNK-Signalübertragung, während SB203580 ein starker Inhibitor der p38-MAP-Kinase ist, die Stressreaktionen und die Zytokinproduktion regulieren kann. Diese Inhibitoren können also die Funktion von apoN beeinträchtigen, wenn es eine Rolle bei diesen stressbedingten zellulären Reaktionen spielt. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, und Imatinib, das auf spezifische Tyrosinkinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR abzielt, Signalwege unterbrechen, die Tyrosinkinase-Aktivität erfordern, und damit die Funktion von apoN in Verbindung mit diesen Wegen hemmen. Bortezomib und ZM-447439 schließlich zielen auf die Maschinerie des Proteinabbaus bzw. auf Zellteilungsprozesse ab. Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, die die Funktion von apoN beeinträchtigen, während ZM-447439 als Aurora-Kinase-Inhibitor mitotische Prozesse stören kann und somit die Rolle von apoN beeinträchtigt, wenn es mit der Chromosomentrennung während der Mitose verbunden ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Durch die Hemmung von PI3Ks kann die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren verringert werden, die ApoN für seine Funktion möglicherweise benötigt, was zur Hemmung von ApoN führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch das Säugetier-Ziel von Rapamycin (mTOR), eine entscheidende Komponente des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin nachgeschaltete Funktionen stören und möglicherweise die Rolle von ApoN in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein selektiver Inhibitor von PI3K, der durch die Hemmung von PI3K die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT blockieren kann, was zur Hemmung der apoN-Aktivität führt, die vom PI3K/AKT-Signalweg abhängig ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein potenter Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAP-Kinase-Signalweg kann Stressreaktionen und die Zytokinproduktion regulieren. Die Hemmung dieses Signalwegs durch SB203580 könnte daher die Funktion von ApoN im Zusammenhang mit diesen zellulären Reaktionen hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), der die Aktivierung des extrazellulären signalregulierten Kinase-Signalwegs (ERK) verhindert. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 den ERK-Signalweg hemmen und so möglicherweise die Funktion von ApoN beeinträchtigen, wenn ApoN für seine Aktivität auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der den JNK-Signalweg hemmen kann. Dieser Signalweg ist an der Regulierung der Apoptose und der Zellproliferation beteiligt, und die Hemmung von JNK kann die Rolle von apoN in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der die Aktivierung von ERK1/2 hemmen kann. Durch die Hemmung dieser MEK-Enzyme kann U0126 den ERK-Signalweg unterbrechen und die Funktion von apoN hemmen, wenn apoN für seine Aktivität vom ERK-Signalweg abhängig ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 Signalwege unterbrechen, die eine Tyrosinkinaseaktivität erfordern, was zur Hemmung der Funktion von ApoN in Bezug auf diese Signalwege führen kann. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen stören kann. Die Hemmung des Proteasoms kann zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen, die bei Fehlregulation die Funktion von ApoN im Zellzyklus und bei der Apoptose hemmen können. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Aurora-Kinasen sind wichtig für die Zellteilung, und ihre Hemmung kann mitotische Prozesse stören. Die Hemmung dieser Kinasen kann möglicherweise die Funktion von ApoN hemmen, wenn ApoN an der Mitose und der Chromosomensegregation beteiligt ist. | ||||||