AP-2δ Inhibitoren
Gängige AP-2δ Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von AP-2δ umfassen verschiedene Verbindungen, die auf spezifische Signalwege abzielen, die an der funktionellen Regulierung dieses Transkriptionsfaktors beteiligt sind. PD 98059 und U0126 sind beides Inhibitoren von MEK, einer Kinase innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs. Die Hemmung dieses Weges kann die Phosphorylierung und Aktivierung von AP-2δ verringern, was möglicherweise zu einer Abnahme seiner Transkriptionsaktivität führt. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von PI3K, und indem sie diese Kinase hemmen, unterbrechen sie den PI3K/AKT-Signalweg. Diese Unterbrechung kann wiederum die für die optimale Funktion von AP-2δ erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge oder Protein-Protein-Interaktionen verringern. In ähnlicher Weise zielt SP600125 auf den JNK-Signalweg ab, der die Regulationsmechanismen von AP-2δ beeinträchtigen kann, insbesondere bei Reaktionen auf zellulären Stress oder Differenzierung.
Darüber hinaus hemmt SB203580 die p38-MAPK, die die Aktivität von AP-2δ beeinflussen kann, indem sie die Aktivierung von assoziierten Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren, die an denselben Reaktionswegen wie AP-2δ beteiligt sind, einschränkt. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann zu einer verringerten Proteinsynthese führen und sich auf Proteine auswirken, die durch die mTOR-Signalübertragung reguliert werden, wozu auch AP-2δ gehören könnte, indem es seine Aktivität aufgrund von Änderungen der Proteintranslation oder des Proteinabbaus verändert. KN-93 hemmt CaMKII, was sich möglicherweise auf Kalzium-Signalwege auswirkt, die den Phosphorylierungszustand von AP-2δ verändern. Bisindolylmaleimid I, Chelerythrin und Go6983 hemmen alle PKC, was sich auf Wege auswirken kann, die Transkriptionsfaktoren, einschließlich AP-2δ, regulieren, und möglicherweise seine DNA-Bindungsfähigkeit oder seine Interaktion mit regulatorischen Proteinen beeinträchtigen. NF449, ein potenter Inhibitor der Gs-alpha-Untereinheit, kann cAMP-abhängige Signalwege verändern und damit möglicherweise die Interaktion von AP-2δ mit cAMP-Response-Element-bindenden Proteinen oder Koaktivatoren, die an der zellulären Signalübertragung beteiligt sind, modifizieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. AP-2δ ist ein Transkriptionsfaktor, der möglicherweise durch diesen Signalweg reguliert wird; die Hemmung von MEK kann die AP-2δ-Aktivität durch Begrenzung seiner Phosphorylierung und Aktivierung verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten Aktivierung von AKT führen kann, nach dem AP-2δ reguliert werden kann. Die Hemmung von PI3K kann die AP-2δ-Aktivität verringern, indem kritische Phosphorylierungsereignisse oder Protein-Protein-Wechselwirkungen, die für seine Funktion notwendig sind, reduziert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die AP-2δ-Aktivität durch Hemmung des JNK-Signalwegs stören kann, der an der Regulierung oder Aktivität von AP-2δ beteiligt sein könnte, insbesondere im Zusammenhang mit Stressreaktionen oder zellulärer Differenzierung. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38 MAPK, was sich möglicherweise auf AP-2δ auswirkt, indem es die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren begrenzt, die an denselben zellulären Reaktionswegen wie AP-2δ beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Durch die Hemmung von PI3K kann es den PI3K/AKT-Signalweg unterbrechen, der möglicherweise an der posttranslationalen Modifikation von AP-2δ beteiligt ist, was zu einer verminderten Proteinaktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der zu einer verminderten Proteinsynthese führen und Proteine beeinflussen kann, die durch mTOR-Signale reguliert werden, einschließlich möglicher Auswirkungen auf die AP-2δ-Aktivität aufgrund einer veränderten Proteintranslation oder -degradation. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Hemmt CaMKII, was die Kalzium-Signalwege beeinflussen kann, die sich auf die Aktivität von AP-2δ auswirken können, indem sie seinen Phosphorylierungszustand oder seine Interaktion mit Koaktivatoren verändern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Es hemmt PKC, was sich auf Signalwege auswirken kann, die Transkriptionsfaktoren wie AP-2δ regulieren, und möglicherweise dessen DNA-Bindungsfähigkeit oder Interaktion mit anderen regulatorischen Proteinen verringert. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein potenter Gs-alpha-Untereinheitsinhibitor, der cAMP-abhängige Signalwege verändern kann, was sich möglicherweise auf AP-2δ auswirkt, indem er dessen Interaktion mit cAMP-Response-Element-Bindungsproteinen (CREB) oder Koaktivatoren in der Signaltransduktion verändert. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Ein PKC-Inhibitor, der verhindern kann, dass AP-2δ seine volle Aktivität entfaltet, indem er PKC-vermittelte Phosphorylierungsprozesse oder die Aktivierung von Signalwegen, an denen AP-2δ beteiligt ist, unterbricht. | ||||||