ACPT Inhibitoren
Gängige ACPT Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD173074 CAS 219580-11-7.
ACPT-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die durch die Hemmung spezifischer Kinasen und Signalwege die funktionelle Aktivität von ACPT verringern können. Staurosporin kann als Kinaseinhibitor die Phosphorylierung von ACPT, die für seine Aktivierung entscheidend ist, hemmen. Diese Hemmung kann zu einer Verringerung der ACPT-vermittelten Signalübertragung führen. Wortmannin und LY294002, beides PI3K-Inhibitoren, blockieren einen wichtigen Signalweg, der der ACPT-Aktivierung vorgeschaltet sein kann. Ihre Wirkung führt zu einer Verringerung der ACPT-Aktivität, indem sie die Signalkaskade behindern, die normalerweise zu einer ACPT-Aktivierung führen würde. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann auch indirekt die ACPT-Aktivität unterdrücken, indem Wege herunterreguliert werden, die ansonsten die ACPT-Funktion verstärken könnten.
Darüber hinaus können PD173074 und Gefitinib, die auf FGFR bzw. EGFR abzielen, Signale verringern, die an der ACPT-Aktivierung beteiligt sein könnten. Auch wenn diese Inhibitoren nicht direkt auf ACPT abzielen, so behindern sie doch die vorgelagerte Signalübertragung, die für die funktionelle Aktivität von ACPT erforderlich ist. PP2 und Dasatinib, die Kinasen der Src-Familie hemmen, können die Phosphorylierung von ACPT oder von Proteinen innerhalb seines Aktivierungsweges verhindern, was zu einer verringerten ACPT-Aktivität führt. SB203580 und SP600125, die auf p38 MAPK bzw. JNK abzielen, können die Aktivierung von Faktoren, die ACPT stimulieren könnten, vermindern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Kinasehemmer, der auf eine Vielzahl von Proteinkinasen abzielt. Es kann ACPT hemmen, indem es den Phosphorylierungsprozess an bestimmten Aminosäuren blockiert, die für die Aktivierung von ACPT und die anschließende Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Angesichts der Rolle von PI3K bei der zellulären Signalübertragung kann seine Hemmung nachgeschaltete Signale behindern, die zur Aktivierung von ACPT führen, wodurch die funktionelle Aktivität von ACPT verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums. Diese Hemmung kann Signale herunterregulieren, die die ACPT-Aktivität fördern könnten, und so indirekt zu einer verminderten funktionellen Aktivität führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinträchtigt. Da ACPT für seine Aktivität möglicherweise auf die PI3K/Akt-Signalübertragung angewiesen ist, kann die Blockierung dieses Weges die ACPT-Aktivität unterdrücken. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 ist ein FGFR-Inhibitor. Obwohl er ACPT nicht direkt hemmt, kann er den FGFR-Signalweg blockieren, der mit Signalwegen, an denen ACPT beteiligt ist, in Wechselwirkung treten kann, was zu einer Verringerung der Aktivität von ACPT führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Hemmstoff der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Proteine phosphorylieren, darunter möglicherweise auch ACPT. Durch die Hemmung von Src könnte PP2 die Phosphorylierung und Aktivität von ACPT verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt p38 MAPK, das an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt ist. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 die Aktivierung von Faktoren verhindern, die ACPT stimulieren könnten, und so indirekt dessen Aktivität verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Weg blockiert. Da dieser Weg der ACPT-Aktivierung vorgeschaltet sein kann, kann die Hemmung von MEK zu einer verminderten ACPT-Aktivität führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. JNK ist an zellulärem Stress und entzündlichen Reaktionen beteiligt. Die Hemmung von JNK kann die mit der ACPT-Aktivierung verbundene Signalübertragung verringern, was zu einer reduzierten ACPT-Aktivität führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, einschließlich Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalwege unterbrechen, die ACPT aktivieren können, wodurch dessen Aktivität verringert wird. | ||||||