Los inhibidores del ACPT abarcan una amplia gama de compuestos químicos que, mediante la inhibición de quinasas y vías de señalización específicas, pueden disminuir la actividad funcional del ACPT. La estaurosporina, como inhibidor de la cinasa, puede impedir la fosforilación del ACPT, que es fundamental para su activación. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la señalización mediada por ACPT. Wortmannin y LY294002, ambos inhibidores de PI3K, obstruyen una vía de señalización clave que puede estar aguas arriba de la activación de ACPT. Su acción da lugar a una reducción de la actividad del ACPT al obstaculizar la cascada de señalización que normalmente daría lugar a la activación del ACPT. La inhibición de mTOR por parte de la rapamicina también puede suprimir indirectamente la actividad del ACPT mediante la regulación a la baja de vías que, de otro modo, podrían potenciar la función del ACPT.
Además, el PD173074 y el Gefitinib, que se dirigen al FGFR y al EGFR respectivamente, pueden disminuir las señales que pueden estar implicadas en la activación del ACPT. Aunque estos inhibidores pueden no dirigirse directamente al ACPT, impiden la señalización ascendente que es necesaria para la actividad funcional del ACPT. PP2 y Dasatinib, que inhiben las quinasas de la familia Src, pueden impedir la fosforilación de ACPT o de proteínas dentro de su vía de activación, lo que conduce a una reducción de la actividad de ACPT. SB203580 y SP600125, dirigidos a p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden disminuir la activación de factores que podrían estimular el ACPT.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la cinasa que se dirige a una amplia gama de proteínas cinasas. Puede inhibir el ACPT bloqueando el proceso de fosforilación en aminoácidos específicos que son cruciales para la activación del ACPT y su posterior señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado el papel de la PI3K en la señalización celular, su inhibición puede obstaculizar las señales descendentes que conducen a la activación del ACPT, reduciendo así la actividad funcional del ACPT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, un controlador central del crecimiento celular. Esta inhibición puede regular a la baja las señales que pueden promover la actividad del ACPT, lo que conduce indirectamente a su menor actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que afecta a la vía PI3K/Akt. Dado que el ACPT puede depender de la señalización PI3K/Akt para su actividad, el bloqueo de esta vía puede suprimir la actividad del ACPT. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor del FGFR. Aunque no inhibe directamente el ACPT, puede bloquear la vía del FGFR, que puede interactuar con las vías en las que interviene el ACPT, dando lugar a una disminución de la actividad del ACPT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar diversas proteínas, entre las que podría encontrarse el ACPT. Al inhibir Src, PP2 podría reducir la fosforilación y la actividad de ACPT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe la p38 MAPK, implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede impedir la activación de factores que pueden estimular el ACPT, reduciendo así indirectamente su actividad. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK. Dado que esta vía puede estar aguas arriba de la activación de ACPT, la inhibición de MEK puede dar lugar a una disminución de la actividad de ACPT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. JNK está implicada en el estrés celular y las respuestas inflamatorias. La inhibición de JNK puede disminuir la señalización relacionada con la activación de ACPT, lo que conduce a una menor actividad de ACPT. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir las vías de señalización que pueden activar el ACPT, reduciendo así su actividad. | ||||||