2900097C17Rik Aktivatoren
Gängige 2900097C17Rik Activators sind unter underem Oleic Acid CAS 112-80-1, Pioglitazone CAS 111025-46-8, Clofibrate CAS 637-07-0, Bezafibrate CAS 41859-67-0 und Rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Chemische Aktivatoren des mit der Biogenese von BSCL2-Lipidtröpfchen assoziierten Seipins wirken über verschiedene Wege, um seine Aktivität bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen zu modulieren. Ölsäure beispielsweise interagiert direkt mit der Lipidmonoschicht der Tröpfchen und beeinflusst deren Krümmung und Oberflächenspannung, was wiederum die funktionelle Rolle von Seipin bei der Lipidtropfendynamik aktivieren kann. In ähnlicher Weise kann Arachidonsäure durch die Integration in Lipidmembranen Signalwege in Gang setzen, die die Bildung von Lipidtröpfchen regulieren und dadurch die Aktivierung von Seipin erleichtern.
Andererseits aktivieren mehrere Chemikalien Seipin über Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor (PPAR)-Signalwege. Pioglitazon und Rosiglitazon sind PPAR-Gamma-Agonisten, die die Transkription von Genen verstärken, die an der Adipozytendifferenzierung und dem Fettstoffwechsel beteiligt sind, was aufgrund seiner Rolle bei der Bildung von Lipidtröpfchen zu einer Seipin-Aktivierung führen kann. Clofibrat und Gemfibrozil, beides PPAR-alpha-Agonisten, und Bezafibrat, ein Pan-PPAR-Agonist, stimulieren Lipidstoffwechselwege, die eine verstärkte Bildung von Lipidtröpfchen erfordern und damit Seipin aktivieren. PPAR-Delta-Agonisten wie L-165041 und GW501516 führen zu einer erhöhten Fettsäureoxidation und einem erhöhten Energieverbrauch, was die Rolle von Seipin bei der Steuerung der Lipidtröpfchenbildung in stoffwechselaktiven Geweben anregen kann. Darüber hinaus löst GW7647, ein weiterer PPAR-alpha-Agonist, ähnliche Stoffwechselprozesse aus und erleichtert damit die Aktivierung von Seipin. Telmisartan schließlich ist zwar in erster Linie ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, aktiviert aber auch teilweise PPAR-gamma, was zu einer erhöhten Lipidspeicherung und einer Aktivierung von Seipin in seiner Eigenschaft, die Lipidtröpfchendynamik zu steuern, führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oleic Acid | 112-80-1 | sc-200797C sc-200797 sc-200797A sc-200797B | 1 g 10 g 100 g 250 g | $36.00 $102.00 $569.00 $1173.00 | 10 | |
Ölsäure kann die mit der Biogenese von BSCL2-Lipidtröpfchen assoziierte Seipin aktivieren, indem sie sich in die Phospholipid-Monoschicht von Lipidtröpfchen integriert und so möglicherweise die Krümmung und Oberflächenspannung der Lipidtröpfchen verändert, was die Rolle von Seipin bei der Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen verstärken kann. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Pioglitazon, ein PPAR-Gamma-Agonist, aktiviert PPAR-Gamma, das die Transkription von Genen hochregulieren kann, die an der Differenzierung von Adipozyten und dem Lipidstoffwechsel beteiligt sind. Diese Aktivierungskaskade kann zur funktionellen Aktivierung von BSCL2-Lipidtröpfchenbiogenese führen, die mit Seipin bei der Lipidverarbeitung assoziiert ist. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Clofibrat kann als PPAR-alpha-Agonist den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor alpha aktivieren, der eine Rolle im Lipidstoffwechsel spielt. Dies kann zu einem erhöhten Bedarf an Lipidtröpfchenbildung führen, wodurch die mit der BSCL2-Lipidtröpfchenbiogenese verbundene funktionelle Rolle von Seipin aktiviert wird. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Bezafibrat ist ein Pan-PPAR-Agonist, der die PPAR-Familie, einschließlich PPAR-alpha, aktivieren kann. Die Aktivierung dieses Signalwegs kann die Fettsäureoxidation verstärken, was eine erhöhte Bildung und Funktion von Lipidtröpfchen erforderlich machen kann, wodurch BSCL2, das mit der Lipidtröpfchenbiogenese assoziiert ist, aktiviert wird. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein weiterer PPAR-Gamma-Agonist, der PPAR-Gamma aktivieren kann, was zu einer verstärkten Adipozyten-Differenzierung und Lipidspeicherung führt. Diese Aktivität kann anschließend Seipin aktivieren, das mit der Biogenese von BSCL2-Lipidtröpfchen assoziiert ist, da es für die Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen unerlässlich ist. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Fenofibrat aktiviert PPAR-alpha, was zu einer erhöhten Rate des Lipidstoffwechsels führen kann. Dies kann zu einer verstärkten Aktivität von BSCL2 führen, das mit der Biogenese von Lipidtröpfchen assoziiert ist, da es für die Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen, einer Schlüsselkomponente des Lipidstoffwechsels, von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Gemfibrozil kann als PPAR-alpha-Agonist Lipidstoffwechselwege aktivieren. Der erhöhte Lipidumsatz kann die mit der BSCL2-Lipidtröpfchen-Biogenese assoziierte Seipin aktivieren, da es eine entscheidende Rolle bei der Lipidtröpfchenbildung spielt, die für die Speicherung und den Stoffwechsel von Lipiden von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165041 ist ein PPAR-delta-Agonist, der PPAR-delta aktivieren und so die Fettsäureoxidation und den Energieverbrauch steigern kann. Diese Aktivierung kann die funktionelle Aktivität von BSCL2, das mit der Lipidtröpfchenbiogenese assoziiert ist, und Seipin bei der Lipidtröpfchenbildung in stoffwechselaktiven Geweben anregen. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW7647 wirkt als PPAR-alpha-Agonist, der den Lipidstoffwechsel und die Fettsäureoxidation aktivieren kann. Dieser Prozess kann zur Aktivierung von BSCL2 führen, das mit der Biogenese von Lipidtröpfchen assoziiert ist, da es die Bildung und Aufrechterhaltung von Lipidtröpfchen unterstützt, die für diese Stoffwechselprozesse erforderlich sind. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516, ein PPAR-delta-Agonist, kann PPAR-delta-Signalwege aktivieren, was zu einer erhöhten Fettsäureverbrennung führt. Diese Aktivierung kann zur funktionellen Aktivierung von BSCL2, einem mit der Lipidtröpfchenbiogenese assoziierten Seipin, führen, da es an der Lipidtröpfchenbiologie und der Energiehomöostase beteiligt ist. | ||||||