Date published: 2025-9-6

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GW 7647 (CAS 265129-71-3)

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Alternative Namen:
2-(4-(2-(1-Cyclohexanebutyl)-3-cyclohexylureido)ethyl)phenylthio)-2-methylpropionic acid; GW7647
Anwendungen:
GW 7647 ist ein potenter PPARα-Agonist mit 200-facher Selektivität gegenüber PPARγ und PPARδ
CAS Nummer:
265129-71-3
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
502.8
Summenformel:
C29H46N2O3S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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GW 7647 ist ein potenter PPARalpha-Agonist mit einer 200-fach höheren Selektivität gegenüber PPARgamma und PPARdelta. Dieser Wirkstoff wurde auch als Ursache für eine Up-Regulation der Beta-Oxidationsgenexpression und eine Erhöhung der Palmitatoxidation gefunden. Darüber hinaus führt GW 7647 auf transkriptioneller Ebene zu einer starken Reduktion der Glykolyse, was zu einer Abnahme der Laktat- und Pyruvatproduktion führt. Darüber hinaus zeigt dieser Wirkstoff die Fähigkeit, die Glucoseoxidation zu verringern und die Lipogenese und Triglyceridesterifizierung zu hemmen.


GW 7647 (CAS 265129-71-3) Literaturhinweise

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  2. Identifizierung eines subtypselektiven menschlichen PPARalpha-Agonisten durch Parallel-Array-Synthese.  |  Brown, PJ., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 1225-7. PMID: 11354382
  3. Regulierung der Zytokinexpression durch Liganden von Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren.  |  Cunard, R., et al. 2002. J Immunol. 168: 2795-802. PMID: 11884448
  4. Bewertung des therapeutischen Potenzials von PPARalpha-Agonisten für die X-chromosomale Adrenoleukodystrophie.  |  Rampler, H., et al. 2003. Mol Genet Metab. 80: 398-407. PMID: 14654352
  5. PPARalpha-Agonisten hemmen die Stickoxidproduktion, indem sie den iNOS-Abbau in LPS-behandelten Makrophagen verstärken.  |  Paukkeri, EL., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 1081-91. PMID: 17891158
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  7. Unterschiedliche Regulierung des stimulierten Glukosetransports durch freie Fettsäuren und PPARα- oder -Δ-Agonisten in Herzmyozyten.  |  Asrih, M., et al. 2012. Am J Physiol Endocrinol Metab. 302: E872-84. PMID: 22297301
  8. Der Adenosin-A2A-Rezeptor moduliert die Gefäßreaktion von Mäusen mit fehlender löslicher Epoxidhydrolase durch CYP-Epoxygenasen und PPARγ.  |  Nayeem, MA., et al. 2013. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 304: R23-32. PMID: 23152114
  9. Langfristige Stabilität von primären Rattenhepatozyten in mikrostrukturierten Kokulturen.  |  Ukairo, O., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 204-12. PMID: 23315828
  10. Die hepatische AQP9-Expression ist bei männlichen Ratten als Reaktion auf die Behandlung mit PPARα-Agonisten reduziert.  |  Lebeck, J., et al. 2015. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 308: G198-205. PMID: 25477377
  11. Die Zilienbildung wird durch PPARA und NR1H4/FXR wechselseitig reguliert, indem die Autophagie in vitro und in vivo kontrolliert wird.  |  Liu, ZQ., et al. 2018. Autophagy. 14: 1011-1027. PMID: 29771182
  12. Naringenin fördert die thermogene Genexpression im menschlichen weißen Fettgewebe.  |  Rebello, CJ., et al. 2019. Obesity (Silver Spring). 27: 103-111. PMID: 30506905
  13. Ein neues N-substituiertes Valin-Derivat mit einzigartigen Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor γ-Bindungseigenschaften und biologischen Aktivitäten.  |  Peiretti, F., et al. 2020. J Med Chem. 63: 13124-13139. PMID: 33142057

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