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L-165041 ist ein zelldurchlässiger PPARbeta (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor beta)-Agonist, der die Adipozytendifferenzierung in NIH-PPARbeta-Zellen induziert. Darüber hinaus reduziert dieser Ligand die Lipidansammlung in der Leber und verringert den Gesamtgehalt an Hepatincholesterin und Triglyceriden. Studien deuten darauf hin, dass L-165041 die mRNA-Expression beeinflusst, indem die Expression von PPARgamma, Apolipoprotein B, Interleukin 1 beta (IL-1beta) und Interleukin-6 reduziert und die Expression von PPARbeta, Lipoproteinlipase (LPL) und ATP-Bindungskassetten-Transporter G1 (ABCG1) erhöht wird. Darüber hinaus hemmt L-165041 beim Binden an PPARbeta die Proliferation und Migration glatter Muskelzellen, indem er den Zellzyklus spezifisch blockiert, indem er die Übergänge von G1 in den S-Phasen unterdrückt und die Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins (Rb) bei Ratten hemmt. Alternativstudien deuten darauf hin, dass L-165041 die cytokine-induzierte Expression von VCAM-1 (Vaskuläres Zelladhäsionsmolekül-1) unterdrückt und die Expression des UCP3 (Uncoupling Protein 3)-Gens in L6-Myotuben erhöht. L-165041 ist ein Aktivator von PPAR beta.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
L-165041, 5 mg | sc-203094 | 5 mg | $153.00 |