Date published: 2025-9-6

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Gemfibrozil (CAS 25812-30-0)

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Alternative Namen:
2,2-Dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)pentanoic acid, 2,2-Dimethyl-5-(2,5-xylyloxy)valeric acid, 5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic aci
Anwendungen:
Gemfibrozil ist ein hyperlipidämisches Mittel
CAS Nummer:
25812-30-0
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
250.33
Summenformel:
C15H22O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

Gemfibrozil ist eine synthetische Verbindung, die aus Fibrin, einer natürlich vorkommenden Fettsäure, abgeleitet wird. Es ist ein Hyperlipidämie-Agens, das das Plasma-HDL erhöht und Triglyceride und LDL durch Stabilisierung von ApoA-I-mRNA-Transkripten senkt. Gemfibrozil hat in der wissenschaftlichen Forschung viel Aufmerksamkeit erregt und dient verschiedenen Zwecken. In-vitro-Studien haben sich mit den molekularen Mechanismen hinter den Aktionen von Gemfibrozil und seinen Auswirkungen auf verschiedene Zelltypen befasst.


Gemfibrozil (CAS 25812-30-0) Literaturhinweise

  1. Gemfibrozil beugt schweren koronaren Ereignissen vor, indem es das HDL-Cholesterin und mehr erhöht.  |  Doggrell, SA. 2001. Expert Opin Pharmacother. 2: 1187-9. PMID: 11583069
  2. Gemfibrozil-induzierte Myopathie.  |  Magarian, GJ., et al. 1991. Arch Intern Med. 151: 1873-4. PMID: 1888257
  3. Wechselwirkung zwischen Gemfibrozil und Warfarin: Fallbericht und Überprüfung der Literatur.  |  Dixon, DL. and Williams, VG. 2009. Pharmacotherapy. 29: 744-8. PMID: 19476425
  4. Gemfibrozil, das die Arme über die Lipidsenkung hinaus ausstreckt.  |  Roy, A. and Pahan, K. 2009. Immunopharmacol Immunotoxicol. 31: 339-51. PMID: 19694602
  5. Gemfibrozil-induzierte Impotenz.  |  Pizarro, S., et al. 1990. Lancet. 336: 1135. PMID: 1978015
  6. Die Rolle von Gemfibrozil als Hemmstoff von CYP2C8 und Membrantransportern.  |  Tornio, A., et al. 2017. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 13: 83-95. PMID: 27548563
  7. Sicurezza e potenziale efficacia del gemfibrozil come trattamento di supporto per i bambini con lipofuscinosi neuronale ceroide tardo-infantile e altri disordini da accumulo di lipidi.  |  Kim, K., et al. 2017. Orphanet J Rare Dis. 12: 113. PMID: 28623936
  8. Gemfibrozil. Ein Überblick über seine pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften und seinen therapeutischen Einsatz bei Dyslipidämie.  |  Todd, PA. and Ward, A. 1988. Drugs. 36: 314-39. PMID: 3056692
  9. Gemfibrozil-Derivate als Aktivatoren der löslichen Guanylylzyklase - Eine Struktur-Aktivitäts-Studie.  |  Gayler, KM., et al. 2021. Eur J Med Chem. 224: 113729. PMID: 34365128
  10. Hemmung von CYP2C8 durch Acylglucuronide von Gemfibrozil und Clopidogrel: Pharmakologische Bedeutung, Fortschritte und Herausforderungen.  |  Shah, MB. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36139056
  11. Gemfibrozil-induzierter intrazellulärer Triglycerid-Anstieg in SH-SY5Y-, HEK- und Calu-3-Zellen.  |  Bachmann, CM., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36769295
  12. Gemfibrozil-Lovastatin-assoziierte Myalgie.  |  Rosenson, RS. 1993. Am J Cardiol. 71: 497. PMID: 8498994
  13. Gemfibrozil. Eine Neubewertung seiner pharmakologischen Eigenschaften und seines Stellenwerts bei der Behandlung von Dyslipidämie.  |  Spencer, CM. and Barradell, LB. 1996. Drugs. 51: 982-1018. PMID: 8736620

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Gemfibrozil, 5 g

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