Chemische Inhibitoren des Proteins 2810022L02Rik spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation seiner Funktion, indem sie verschiedene Signalwege, an denen es beteiligt ist, unterbrechen. Wortmannin und LY294002 sind zwei solche Inhibitoren, die auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, eine Gruppe, die für den PI3K/Akt-Signalweg von zentraler Bedeutung ist. Die Hemmung von PI3K verhindert folglich die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die für die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik erforderlich sind. In ähnlicher Weise hemmen PD98059 und U0126 die MEK1/2, die den extrazellulären signalgesteuerten Kinasen (ERK) vorgeschaltet sind. Indem sie die MEK-Aktivierung verhindern, verhindern diese Inhibitoren indirekt die ERK-Aktivierung, die für die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik unerlässlich ist. Darüber hinaus wirken SB203580 und SB202190 spezifisch auf die p38-MAP-Kinase, eine entscheidende Komponente des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase unterbrechen diese Inhibitoren die Wege, die die p38-MAPK-Signalübertragung erfordern, und behindern so die Aktivität von 2810022L02Rik.
Andere chemische Inhibitoren wie SP600125, Rapamycin und PP2 wirken über unterschiedliche Mechanismen, konvergieren aber letztlich in der Hemmung von 2810022L02Rik. SP600125 hemmt die Aktivität von JNK, das Teil der Signalwege ist, an denen 2810022L02Rik beteiligt ist. Rapamycin hemmt direkt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, und beeinträchtigt damit die Signalwege, an denen 2810022L02Rik beteiligt ist. PP2 unterdrückt Kinasen der Src-Familie, die vorgelagerte Auswirkungen auf die Signalübertragung haben, an der 2810022L02Rik beteiligt ist. Inhibitoren wie GF109203X, Staurosporin und Bisindolylmaleimid I schließlich zielen auf die Proteinkinase C (PKC) bzw. ein breites Spektrum von Proteinkinasen ab. Indem sie diese Kinasen hemmen, unterbrechen sie die Signalwege, die für 2810022L02Rik von entscheidender Bedeutung sind, und hemmen so seine funktionelle Aktivität. Jeder Hemmstoff trägt durch sein einzigartiges Ziel und seinen Mechanismus zur Modulation der Rolle des Proteins 2810022L02Rik in zellulären Signalnetzwerken bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und da 2810022L02Rik an PI3K-Signalwegen beteiligt ist, hemmt die Hemmung von PI3K die nachgeschaltete Signalübertragung, die für die volle funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik erforderlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, und durch die Hemmung dieser Kinase würde der PI3K/Akt-Signalweg unterbrochen, der für viele zelluläre Prozesse, an denen 2810022L02Rik beteiligt sein könnte, von entscheidender Bedeutung ist, was zur Hemmung der Funktion von 2810022L02Rik führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das dem ERK vorgeschaltet ist; da 2810022L02Rik Teil eines Signalwegs ist, der die ERK-Signalübertragung einschließt, wird durch die Blockierung von MEK die ERK-Aktivierung verhindert, wodurch die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik gehemmt wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 und verhindert durch die Hemmung der MEK-Aktivierung den ERK-Signalweg, der für die volle funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik erforderlich ist. Daher hemmt U0126 die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase, und 2810022L02Rik ist an Signalwegen beteiligt, die eine p38-MAPK-Signalübertragung erfordern; eine Hemmung von p38-MAPK würde daher die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik hemmen. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist auch ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, und durch die Hemmung von p38 würde es die für die Funktion von 2810022L02Rik erforderliche Signalübertragung hemmen, was zur Hemmung seiner Aktivität führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, und da JNK Teil der Signalwege ist, in denen 2810022L02Rik wirkt, kann die Hemmung der JNK-Signalübertragung die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt direkt mTOR, einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, an denen 2810022L02Rik bekanntermaßen beteiligt ist. Eine Hemmung von mTOR würde somit zu einer Hemmung der Funktion von 2810022L02Rik führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 hemmt Kinasen der Src-Familie, die verschiedenen Signalwegen, an denen 2810022L02Rik beteiligt ist, vorgeschaltet sind; durch die Hemmung der Src-Kinasen würde PP2 die funktionelle Aktivität von 2810022L02Rik hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Inhibitor der Proteinkinase C, und da 2810022L02Rik Teil von Signalwegen ist, an denen PKC beteiligt ist, kann die Hemmung von PKC zur Hemmung der Funktion von 2810022L02Rik führen. |