Os inibidores químicos da proteína 2810022L02Rik desempenham um papel crucial na modulação da sua função, interrompendo várias vias de sinalização em que está envolvida. A Wortmannin e o LY294002 são dois desses inibidores que têm como alvo as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), um grupo fundamental para a via PI3K/Akt. A inibição da PI3K impede, por conseguinte, a ativação da sinalização a jusante necessária para a atividade funcional do 2810022L02Rik. Do mesmo modo, o PD98059 e o U0126 concentram-se na inibição da MEK1/2, que se encontra a montante das cinases reguladas pelo sinal extracelular (ERK). Ao impedir a ativação da MEK, estes inibidores impedem indiretamente a ativação da ERK, que é essencial para a atividade funcional do 2810022L02Rik. Além disso, o SB203580 e o SB202190 visam especificamente a p38 MAP quinase, um componente crítico da via de sinalização MAPK. Ao inibir a p38 MAP quinase, estes inibidores interrompem as vias que requerem a sinalização da p38 MAPK, impedindo assim a atividade do 2810022L02Rik.
Outros inibidores químicos, como o SP600125, a rapamicina e o PP2, actuam através de mecanismos diferentes, mas acabam por convergir para a inibição do 2810022L02Rik. O SP600125 impede a atividade da JNK, que faz parte das vias de sinalização que envolvem o 2810022L02Rik. A rapamicina inibe diretamente o mTOR, um regulador central do crescimento e da proliferação celular, afectando as vias em que o 2810022L02Rik está envolvido. A PP2 suprime as cinases da família Src, que têm efeitos a montante na sinalização que envolve o 2810022L02Rik. Por fim, inibidores como o GF109203X, a Staurosporina e a Bisindolilmaleimida I têm como alvo a proteína quinase C (PKC) e um amplo espetro de proteínas quinases, respetivamente. Ao inibir estas cinases, interrompem as vias de sinalização cruciais para o 2810022L02Rik, inibindo consequentemente a sua atividade funcional. Cada inibidor, através do seu alvo e mecanismo únicos, contribui para a modulação do papel da proteína 2810022L02Rik nas redes de sinalização celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K) e, uma vez que o 2810022L02Rik está envolvido nas vias de sinalização PI3K, a inibição da PI3K inibirá a sinalização a jusante necessária para a atividade funcional completa do 2810022L02Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K e, ao inibir esta quinase, interromperia a via PI3K/Akt, que é crucial para muitos processos celulares em que o 2810022L02Rik pode estar envolvido, levando à inibição da função do 2810022L02Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK, que está a montante da ERK; uma vez que o 2810022L02Rik faz parte de uma via que envolve a sinalização ERK, o bloqueio da MEK impedirá a ativação da ERK, inibindo assim a atividade funcional do 2810022L02Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor seletivo da MEK1/2 e, ao impedir a ativação da MEK, inibe a via da ERK, que é necessária para a plena atividade funcional do 2810022L02Rik; por conseguinte, o U0126 inibe a atividade funcional do 2810022L02Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase e o 2810022L02Rik está envolvido em vias que requerem a sinalização da p38 MAPK; a inibição da p38 MAPK inibiria, portanto, a atividade funcional do 2810022L02Rik. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
O SB202190 é também um inibidor da p38 MAP quinase e, ao inibir a p38, inibiria a sinalização necessária para a função do 2810022L02Rik, levando à inibição da sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 inibe a JNK e, como a JNK faz parte das vias de sinalização em que o 2810022L02Rik actua, a inibição da sinalização da JNK pode inibir a atividade funcional do 2810022L02Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe diretamente a mTOR, que é um regulador central do crescimento e da proliferação celular, vias em que se sabe que o 2810022L02Rik está envolvido; assim, a inibição da mTOR levaria à inibição da função do 2810022L02Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 inibe as cinases da família Src, que estão a montante de várias vias que envolvem o 2810022L02Rik; ao inibir as cinases Src, a PP2 inibiria a atividade funcional do 2810022L02Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
O GF109203X é um inibidor da proteína quinase C e, uma vez que o 2810022L02Rik faz parte de vias de sinalização que envolvem a PKC, a inibição da PKC pode levar à inibição da função do 2810022L02Rik. |