Chemische Inhibitoren von 2700049P18Rik können ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen entfalten, indem sie auf spezifische Signalwege und Enzyme abzielen, die für die funktionelle Aktivität des Proteins entscheidend sind. Staurosporin wirkt als Breitband-Proteinkinaseinhibitor und kann dadurch wichtige Phosphorylierungsvorgänge verhindern, die für die funktionelle Aktivität von 2700049P18Rik notwendig sind. In ähnlicher Weise sind Wortmannin und LY294002 beides Inhibitoren der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), eines Enzyms, das zahlreiche Signalwege reguliert; ihre Hemmung kann nachgeschaltete Signale unterbrechen, die für die Funktion von 2700049P18Rik wesentlich sind. Rapamycin kann durch Hemmung von mTOR, einem zentralen Zellwachstumsregulator, zur Hemmung von 2700049P18Rik führen, wenn seine Funktion mit mTOR-Signalwegen verbunden ist. U0126, PD98059 und SB203580 hemmen spezifisch Schlüsselkomponenten des MAPK-Signalwegs, nämlich MEK1/2 und p38 MAP-Kinase, was zu einer Hemmung von 2700049P18Rik führen kann, wenn es zur Aktivierung oder Regulierung auf diesen Weg angewiesen ist.
Darüber hinaus zielt SP600125 auf die c-Jun N-terminale Kinase ab, die Signalwege beeinträchtigen kann, die 2700049P18Rik nutzt, während ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, das Potenzial hat, Zellteilungsprozesse zu stören, an denen 2700049P18Rik beteiligt ist. PP2 kann durch die Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie die mit der Src-Kinase verbundenen Signalwege beeinflussen, die möglicherweise für die Aktivität von 2700049P18Rik notwendig sind. Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, kann den Abbau von Proteinen beeinflussen und die Funktion von 2700049P18Rik hemmen, wenn es an proteasomalen Signalwegen beteiligt ist. Schließlich beeinträchtigt Thapsigargin die Ca2+-ATPase des sarko-endoplasmatischen Retikulums, was 2700049P18Rik hemmen kann, indem es die kalziumabhängige Signalübertragung stört, an der das Protein möglicherweise beteiligt ist. Jede dieser Chemikalien kann durch die gezielte Beeinflussung spezifischer Enzyme oder Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von 2700049P18Rik im zellulären Kontext führen, wodurch eine Reihe von Instrumenten zur Verfügung steht, um die Rolle und die Regulierungsmechanismen des Proteins zu entschlüsseln.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, und die Hemmung dieser Kinasen kann zur funktionellen Hemmung von 2700049P18Rik führen, indem sie die notwendigen Phosphorylierungsvorgänge verhindert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt die Phosphatidylinositol-3-Kinase, die nachgelagerte Signalwege hemmen kann, die für die Funktion von 2700049P18Rik wichtig sind, und hemmt so möglicherweise seine Aktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase, was zu einer Hemmung nachgeschalteter Signale führt, auf die 2700049P18Rik für seine funktionelle Aktivität angewiesen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, was zur Hemmung von 2700049P18Rik führt, wenn seine Funktion mit der mTOR-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2 und verhindert so die Aktivierung von ERK im MAPK-Signalweg, was zur Hemmung von 2700049P18Rik führen kann, wenn seine Funktion vom MAPK/ERK-Signalweg abhängt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die Prozesse stören kann, an denen 2700049P18Rik möglicherweise beteiligt ist, und hemmt dadurch seine Funktion. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt, was die Funktion von 2700049P18Rik hemmen könnte, wenn es Teil der MAPK/ERK-Signalkaskade ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminale Kinase, was möglicherweise die Signalwege beeinträchtigt, die 2700049P18Rik für seine Funktion nutzt. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der Zellteilungsprozesse stören kann, an denen 2700049P18Rik möglicherweise beteiligt ist, und damit seine Funktion hemmt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 hemmt Tyrosinkinasen der Src-Familie, was Signalwege beeinflussen kann, an denen Src-Kinasen beteiligt sind, die möglicherweise für die Aktivität von 2700049P18Rik erforderlich sind. |