2700049P18Rik Activateurs
Les activateurs courants du 2700049P18Rik comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs 2700049P18Rik comprennent une série de petites molécules qui renforcent l'activité de la protéine par la modulation de diverses voies de signalisation. Des agents tels que la forskoline et l'épigallocatéchine gallate (EGCG) agissent en augmentant l'AMPc intracellulaire et en inhibant les kinases compétitives, respectivement, ce qui crée un environnement favorable à la phosphorylation et à l'activation subséquente du 2700049P18Rik. Dans le même ordre d'idées, le PMA active la protéine kinase C, qui peut phosphoryler les composants des cascades de signalisation intimement liées au 2700049P18Rik, augmentant potentiellement l'activité de la protéine. L'Ionomycine et l'A23187, des ionophores calciques, élèvent les niveaux de calcium intracellulaire, permettant ainsi aux kinases ou phosphatases dépendantes du calcium de modifier l'activité du 2700049P18Rik. Cette action est complétée par la thapsigargin, qui perturbe l'homéostasie calcique, favorisant indirectement l'activation du 2700049P18Rik par des voies dépendantes du calcium.
En outre, des composés tels que LY294002 et U0126 agissent en inhibant PI3K et MEK1/2, respectivement, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité du 2700049P18Rik en modifiant l'équilibre des molécules de signalisation. La sphingosine-1-phosphate, une molécule de signalisation lipidique, et la staurosporine, un inhibiteur de kinase, peuvent également renforcer l'activité du 2700049P18Rik en activant les récepteurs couplés aux protéines G ou en inhibant sélectivement les kinases qui régulent l'activité du 2700049P18Rik. Le piceatannol et la génistéine, qui inhibent Syk, JAK1 et les tyrosines kinases, ont le potentiel de modifier la signalisation cellulaire de manière à soulager la régulation négative des voies impliquant le 2700049P18Rik, favorisant ainsi son activité fonctionnelle. Collectivement, ces composés, grâce à leurs effets ciblés sur des voies de signalisation distinctes, facilitent le renforcement du rôle du 2700049P18Rik dans la cellule sans nécessiter de modulation transcriptionnelle ou translationnelle de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase qui peut diminuer l'activité compétitive des kinases. Cette réduction de la compétition kinase peut permettre une augmentation de l'activité de phosphorylation sur des sites spécifiques de 2700049P18Rik, améliorant ainsi son activité fonctionnelle au sein de ses voies de signalisation spécifiques. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans une multitude de voies de signalisation. La phosphorylation médiée par la PKC peut conduire à l'augmentation de l'activité de 2700049P18Rik si la PKC phosphoryle directement la protéine ou ses partenaires de signalisation immédiats. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, entraînant l'activation de kinases et de phosphatases dépendantes du calcium, ce qui pourrait améliorer l'état de phosphorylation et l'activité du 2700049P18Rik dans les voies de signalisation calcique. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en aval, renforçant potentiellement l'activité du 2700049P18Rik en modifiant l'équilibre des molécules de signalisation et en réduisant les boucles de rétroaction négatives qui pourraient autrement supprimer la fonctionnalité du 2700049P18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant des événements de signalisation en aval qui renforcent l'activité du 2700049P18Rik, en particulier si le 2700049P18Rik est impliqué dans des voies de signalisation modulées par des messagers dérivés de lipides. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation du calcium intracellulaire et l'activation de voies dépendantes du calcium qui peuvent renforcer l'activité de 2700049P18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente le calcium intracellulaire, activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité fonctionnelle du 2700049P18Rik en augmentant l'état de phosphorylation ou en modifiant la conformation de la protéine. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéines kinases à large spectre, mais elle peut, en fonction du contexte, renforcer sélectivement l'activité du 2700049P18Rik en inhibant les kinases qui régulent négativement le 2700049P18Rik ou les voies qui lui sont associées. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol inhibe les kinases Syk et JAK1, ce qui pourrait conduire à l'activation de voies alternatives ou au soulagement de la régulation négative des voies dans lesquelles 2700049P18Rik est impliqué, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase qui peut diminuer la phosphorylation compétitive au sein de la cellule, permettant potentiellement une augmentation de la phosphorylation et de l'activation du 2700049P18Rik s'il est un substrat pour la phosphorylation de la tyrosine au sein de ses voies de signalisation. | ||||||