2700049P18Rik Ativadores
Os activadores comuns do 2700049P18Rik incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, o PMA CAS 16561-29-8, a ionomiacina CAS 56092-82-1 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os activadores da 2700049P18Rik incluem um conjunto de pequenas moléculas que aumentam a atividade da proteína através da modulação de várias vias de sinalização. Agentes como a forskolina e o galato de epigalocatequina (EGCG) funcionam através da elevação do AMPc intracelular e da inibição de cinases competitivas, respetivamente, conduzindo ambos a um ambiente que favorece a fosforilação e a subsequente ativação da 2700049P18Rik. De forma semelhante, o PMA ativa a proteína quinase C, que pode fosforilar componentes de cascatas de sinalização intimamente ligadas à 2700049P18Rik, aumentando potencialmente a atividade da proteína. A ionomicina e o A23187, ionóforos de cálcio, elevam os níveis de cálcio intracelular, permitindo assim que as cinases ou fosfatases dependentes do cálcio modifiquem a atividade da 2700049P18Rik. Isto é complementado pela tapsigargina, que perturba a homeostase do cálcio, favorecendo indiretamente a ativação do 2700049P18Rik através de vias dependentes do cálcio.
Além disso, compostos como o LY294002 e o U0126 actuam inibindo a PI3K e a MEK1/2, respetivamente, o que pode levar a uma regulação positiva da atividade da 2700049P18Rik, alterando o equilíbrio das moléculas de sinalização. A esfingosina-1-fosfato, uma molécula de sinalização lipídica, e a Staurosporina, um inibidor da cinase, podem também aumentar a atividade do 2700049P18Rik activando receptores acoplados à proteína G ou inibindo seletivamente as cinases que regulam a atividade do 2700049P18Rik. O piceatannol e a genisteína, que inibem as cinases Syk, JAK1 e tirosina, têm o potencial de alterar a sinalização celular de forma a aliviar a regulação negativa das vias que envolvem o 2700049P18Rik, promovendo a sua atividade funcional. Coletivamente, estes compostos, através dos seus efeitos específicos em vias de sinalização distintas, facilitam o reforço do papel da 2700049P18Rik dentro da célula sem exigir a modulação transcricional ou translacional da própria proteína.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
O EGCG é um inibidor da cinase que pode diminuir a atividade competitiva da cinase. Esta redução da competição da cinase pode permitir um aumento da atividade de fosforilação em locais específicos do 2700049P18Rik, aumentando assim a sua atividade funcional nas suas vias de sinalização específicas. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
O PMA ativa a proteína quinase C (PKC), que está envolvida numa série de vias de sinalização. A fosforilação mediada por PKC pode levar ao aumento da atividade de 2700049P18Rik se a PKC fosforilar diretamente a proteína ou os seus parceiros de sinalização imediatos. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular, levando à ativação de cinases e fosfatases dependentes do cálcio, o que poderia aumentar o estado de fosforilação e a atividade da 2700049P18Rik nas vias de sinalização do cálcio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que pode alterar as vias de sinalização a jusante, aumentando potencialmente a atividade da 2700049P18Rik, alterando o equilíbrio das moléculas de sinalização e reduzindo os ciclos de feedback negativo que, de outro modo, poderiam suprimir a funcionalidade da 2700049P18Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Esta molécula de sinalização lipídica pode ativar receptores acoplados à proteína G, conduzindo a eventos de sinalização a jusante que aumentam a atividade do 2700049P18Rik, especialmente se o 2700049P18Rik estiver envolvido em vias de sinalização que são moduladas por mensageiros derivados de lípidos. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina perturba a homeostase do cálcio ao inibir a bomba SERCA, levando ao aumento do cálcio intracelular e à ativação de vias dependentes do cálcio que podem aumentar a atividade da 2700049P18Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é outro ionóforo de cálcio que aumenta o cálcio intracelular, activando vias de sinalização dependentes do cálcio que poderiam aumentar a atividade funcional da 2700049P18Rik através do aumento do estado de fosforilação ou da alteração da conformação da proteína. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, mas, de uma forma dependente do contexto, pode aumentar seletivamente a atividade da 2700049P18Rik através da inibição de cinases que regulam negativamente a 2700049P18Rik ou as suas vias associadas. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $51.00 $71.00 $199.00 | 11 | |
O picetanol inibe as cinases Syk e JAK1, o que pode levar à ativação de vias alternativas ou ao alívio da regulação negativa das vias em que o 2700049P18Rik está envolvido, aumentando assim a sua atividade. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode diminuir a fosforilação competitiva na célula, permitindo potencialmente o aumento da fosforilação e ativação do 2700049P18Rik se este for um substrato para a fosforilação da tirosina nas suas vias de sinalização. | ||||||