Date published: 2025-9-5

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PMA (CAS 16561-29-8)

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Noms alternatifs:
PMA is also known as Phorbol-12-Myristate-13-Acetate.
Application(s):
PMA est un activateur réversible et très puissant de la protéine kinase C (PKC) in vitro et in vivo à des concentrations de l'ordre du nM.
Numéro CAS:
16561-29-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
616.83
Formule Moléculaire:
C36H56O8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le PMA, un diester de phorbol, est réputé pour son rôle dans la promotion des tumeurs. Il se distingue en tant qu'activateur réversible et très puissant de la protéine kinase C (PKC), démontrant une efficacité significative à la fois in vitro et in vivo à des concentrations nanomolaires. Le mécanisme qui sous-tend la puissante activation de la PKC par la PMA repose sur sa similarité structurelle avec le diacylglycérol, un activateur physiologique de la PKC, ce qui lui permet d'imiter le rôle du diacylglycérol dans le processus d'activation. Au-delà de son action principale, la PMA exerce des effets biologiques supplémentaires, tels que l'activation de la Ca2+-ATPase, une enzyme essentielle au transport du calcium à travers les membranes cellulaires, et l'augmentation de la formation d'AMPc en conjonction avec la forskoline, un processus essentiel pour diverses voies de signalisation cellulaires. De manière intrigante, la PMA joue un double rôle dans l'apoptose cellulaire: elle peut inhiber l'apoptose déclenchée par l'antigène Fas, montrant ainsi un effet protecteur contre la mort cellulaire, alors qu'à l'inverse, elle a la capacité d'induire l'apoptose dans des types de cellules spécifiques, telles que les cellules de leucémie promyélocytaire HL-60. Cette nature dualiste souligne l'interaction complexe de la PMA au sein des réseaux de signalisation cellulaire et met en évidence son utilité dans la recherche visant à élucider les subtilités de l'apoptose cellulaire et des voies de transduction des signaux.


PMA (CAS 16561-29-8) Références

  1. Le céramide désactive la liaison du 3-phosphoinositide au domaine d'homologie pleckstrine de la protéine kinase B (PKB)/Akt par un mécanisme dépendant de la PKCzeta.  |  Powell, DJ., et al. 2003. Mol Cell Biol. 23: 7794-808. PMID: 14560023
  2. L'inhibition de la cyclooxygénase prévient l'augmentation de la perméabilité vasculaire pulmonaire à l'albumine induite par la PMA.  |  Zanaboni, PB., et al. 1992. J Appl Physiol (1985). 73: 2011-5. PMID: 1474079
  3. Caractérisation de l'activité des esters de phorbol sur les isoformes individuelles de la protéine kinase C des mammifères, à l'aide du test phénotypique de la levure.  |  Saraiva, L., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 101-10. PMID: 15140626
  4. Rôle de la protéine kinase C dans la régulation du transport du glucose dans la cellule adipeuse du rat. Translocation des transporteurs de glucose sans stimulation de l'activité de transport du glucose.  |  Saltis, J., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 261-7. PMID: 1985898
  5. Les cellules dendritiques expriment la prostaglandine D synthase hématopoïétique et fonctionnent comme une source de prostaglandine D2 dans la peau.  |  Shimura, C., et al. 2010. Am J Pathol. 176: 227-37. PMID: 20008150
  6. La PMA induit la régulation négative du récepteur des androgènes et l'apoptose cellulaire dans les cellules cancéreuses de la prostate.  |  Itsumi, M., et al. 2014. J Mol Endocrinol. 53: 31-41. PMID: 24780839
  7. Les esters de phorbol induisent une internalisation transitoire sans dégradation des récepteurs du facteur de croissance épidermique inoccupés.  |  Beguinot, L., et al. 1985. Proc Natl Acad Sci U S A. 82: 2774-8. PMID: 2859591
  8. La différenciation des macrophages induite par la PMA est médiée par l'activation de la signalisation RhoA/ROCK.  |  Yang, L., et al. 2017. J Toxicol Sci. 42: 763-771. PMID: 29142175
  9. Effets de la para-méthoxyamphétamine (PMA) sur les rencontres agonistiques entre souris mâles.  |  Martín-López, M., et al. 2018. Pharmacol Biochem Behav. 167: 9-16. PMID: 29453997
  10. Applicabilité du monoazide de propidium (PMA) pour la discrimination entre les cellules vivantes et mortes du phytoplancton.  |  Joo, S., et al. 2019. PLoS One. 14: e0218924. PMID: 31237931
  11. Une nouvelle PMA synthétase est l'enzyme clé de la biosynthèse du polymalate et son gène est régulé par une voie de signalisation calcique chez Aureobasidium melanogenum ATCC62921.  |  Wang, K., et al. 2020. Int J Biol Macromol. 156: 1053-1063. PMID: 31765748
  12. Biosynthèse du polymalate (PMA) et sa régulation moléculaire chez Aureobasidium spp.  |  Qi, CY., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 174: 512-518. PMID: 33548308
  13. Activation directe de la protéine kinase activée par le calcium et dépendante des phospholipides par des esters de phorbol favorisant les tumeurs.  |  Castagna, M., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 7847-51. PMID: 7085651
  14. Rôle du céramide en tant que médiateur endogène de la cytotoxicité induite par Fas.  |  Tepper, CG., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 8443-7. PMID: 7545303
  15. Effet du phorbol 12-myristate 13-acétate sur l'activité de la Ca2+-ATPase dans les noyaux du foie de rat.  |  Oishi, K. and Yamaguchi, M. 1994. J Cell Biochem. 55: 168-72. PMID: 8089192

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PMA, 100 mg

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100 mg
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