Los inhibidores químicos de 2700049P18Rik pueden ejercer sus efectos a través de diversos mecanismos, dirigiéndose a vías y enzimas específicas que son cruciales para la actividad funcional de la proteína. La estaurosporina actúa como un inhibidor de proteína cinasa de amplio espectro, y al hacerlo, puede prevenir eventos vitales de fosforilación necesarios para la actividad funcional de 2700049P18Rik. Del mismo modo, la wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una enzima que regula numerosas vías de señalización; su inhibición puede interrumpir las señales descendentes esenciales para la función de 2700049P18Rik. La rapamicina, al inhibir mTOR, un regulador central del crecimiento celular, puede conducir a la inhibición de 2700049P18Rik si su función está conectada a las vías de señalización de mTOR. U0126, PD98059 y SB203580 inhiben específicamente componentes clave de la vía MAPK, a saber, MEK1/2 y p38 MAP cinasa, lo que puede dar lugar a la inhibición de 2700049P18Rik si depende de esta vía para su activación o regulación.
Además, SP600125 se dirige a la c-Jun N-terminal quinasa, lo que puede afectar a las vías de señalización que utiliza 2700049P18Rik, mientras que ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede alterar los procesos de división celular en los que interviene 2700049P18Rik. La PP2, al inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, puede afectar a las vías de señalización relacionadas con la quinasa Src, potencialmente necesarias para la actividad de 2700049P18Rik. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, puede afectar al proceso de degradación de las proteínas e inhibir la función de 2700049P18Rik si participa en las vías proteasomales. Por último, el thapsigargin afecta a la Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico, lo que puede inhibir la 2700049P18Rik al interferir con la señalización dependiente del calcio de la que podría formar parte la proteína. Cada una de estas sustancias químicas, al dirigirse a enzimas o vías específicas, puede conducir a la inhibición funcional de 2700049P18Rik dentro del contexto celular, proporcionando un conjunto diverso de herramientas para diseccionar el papel de la proteína y los mecanismos de regulación.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas, y la inhibición de estas quinasas puede conducir a la inhibición funcional de 2700049P18Rik al impedir sus eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa, lo que puede inhibir las vías de señalización descendentes esenciales para la función de 2700049P18Rik, inhibiendo potencialmente su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-quinasa, lo que conduce a la inhibición de las señales descendentes de las que depende 2700049P18Rik para su actividad funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular, lo que conduce a la inhibición de 2700049P18Rik si su función está vinculada a la señalización mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe selectivamente MEK1/2, impidiendo la activación de ERK en la vía MAPK, lo que puede conducir a la inhibición de 2700049P18Rik si depende de la vía MAPK/ERK para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa, lo que puede alterar procesos en los que 2700049P18Rik puede estar implicada, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inhibe selectivamente MEK, que se encuentra aguas arriba de ERK en la vía MAPK, inhibiendo potencialmente la función de 2700049P18Rik si forma parte de la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe la cinasa N-terminal c-Jun, perjudicando potencialmente las vías de señalización que 2700049P18Rik utiliza para su función. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 es un inhibidor de la Aurora quinasa, que puede interrumpir los procesos de división celular de los que 2700049P18Rik puede formar parte, inhibiendo así su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, lo que puede influir en las vías de señalización que implican a las Src quinasas, potencialmente necesarias para la actividad de 2700049P18Rik. |