1700113H08Rik Inhibitoren
Gängige 1700113H08Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
1700113H08Rik-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des 1700113H08Rik-Proteins zu modulieren. Dabei handelt es sich um ein Genprodukt, das in Mausmodellen identifiziert wurde und mit verschiedenen zellulären Prozessen in Verbindung gebracht wird. Die genaue Funktion des 1700113H08Rik-Proteins wird noch untersucht, aber es wird angenommen, dass es an der Regulierung von Aspekten der Genexpression, Proteininteraktionen oder zellulären Signalwegen beteiligt ist. Inhibitoren, die auf 1700113H08Rik abzielen, sind so konzipiert, dass sie spezifisch an dieses Protein binden, seine normale Funktion stören und es Forschern ermöglichen, seine Rolle in zellulären Mechanismen zu untersuchen. Diese Inhibitoren können Protein-Protein-Wechselwirkungen, Enzymaktivitäten oder andere molekulare Funktionen, die mit dem 1700113H08Rik-Protein in Verbindung stehen, stören und bieten so ein Instrument zur Erforschung seiner biologischen Bedeutung.
Die Entwicklung von 1700113H08Rik-Inhibitoren umfasst eine Kombination von Techniken, darunter Bioinformatik, molekulare Modellierung und biochemische Assays. Die ersten Bemühungen konzentrieren sich auf die Charakterisierung der Struktur des 1700113H08Rik-Proteins, wobei Methoden wie Röntgenkristallographie oder Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) zur Bestimmung seiner dreidimensionalen Konfiguration eingesetzt werden. Diese Strukturinformationen sind entscheidend für die Identifizierung potenzieller Bindungsstellen, an denen Inhibitoren mit dem Protein interagieren können. Sobald diese Stellen identifiziert sind, werden rechnergestützte Methoden eingesetzt, um chemische Verbindungen zu entwerfen oder zu screenen, die in diese Bindungstaschen passen und die Aktivität des Proteins effektiv blockieren oder verändern. Diese potenziellen Inhibitoren werden dann synthetisiert und in vitro getestet, um ihre Spezifität, Bindungsaffinität und Auswirkungen auf die Funktion von 1700113H08Rik zu bewerten. Durch wiederholte Zyklen von Design, Synthese und Test können Forscher diese Inhibitoren optimieren und ihre chemischen Strukturen verfeinern, um ihre Wirksamkeit zu erhöhen. Die Untersuchung der 1700113H08Rik-Inhibitoren liefert nicht nur Erkenntnisse über die spezifischen Funktionen dieses Proteins, sondern trägt auch zu einem umfassenderen Verständnis der molekularen Signalwege bei, die es im zellulären Kontext beeinflussen könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin zu einer Verringerung der Akt-Signalübertragung führen, einem Signalweg, den 1700113H08Rik beeinflussen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung der Rolle dieses Proteins bei der Zellproliferation und den Überlebensmechanismen führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin. Er reduziert die Akt-Phosphorylierung und verringert die nachgeschaltete Signalübertragung, an der 1700113H08Rik beteiligt sein kann, wodurch alle seine Funktionen, die von der Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs abhängen, funktionell gehemmt werden. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), das dem PI3K/Akt-Signalweg nachgeschaltet ist. Da mTOR an der Proteinsynthese und am Zellwachstum beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Kinase indirekt alle Funktionen von 1700113H08Rik behindern, die von der Aktivität von mTOR abhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAP-Kinase-Signalweg ist an Entzündungsreaktionen und Stress beteiligt, und seine Hemmung kann zelluläre Reaktionen verändern, an denen 1700113H08Rik beteiligt sein könnte, insbesondere wenn die Funktionen von 1700113H08Rik auf Stress reagieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an der Regulierung der Apoptose und der Zellproliferation beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer funktionellen Hemmung von 1700113H08Rik führen, wenn es Funktionen hat, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindert. Da dieser Signalweg am Zellzyklus und am Zellwachstum beteiligt ist, könnte die Hemmung durch PD98059 alle Zellproliferationsfunktionen unterdrücken, die durch 1700113H08Rik über den ERK/MAPK-Signalweg vermittelt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK, blockiert den MEK/ERK-Signalweg und beeinflusst möglicherweise die Zellzyklusregulation. Wenn 1700113H08Rik über diesen Signalweg an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde U0126 diese Aktivitäten funktionell hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter Proliferation und Differenzierung. Eine Hemmung durch PP2 könnte die funktionelle Beteiligung von 1700113H08Rik verringern, wenn es mit Src-vermittelter Signalübertragung in Verbindung steht. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt selektiv den TGF-beta-Rezeptor Typ I (ALK5), und wenn 1700113H08Rik an Signalwegen beteiligt ist, die dem TGF-beta nachgeschaltet sind, würde diese Chemikalie diese Funktionen durch Blockierung der TGF-beta-vermittelten Signalübertragung funktionell hemmen. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein potenter Inhibitor von p38 MAPK. Wenn 1700113H08Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch p38 MAPK reguliert werden, wie z. B. Stressreaktionen oder Zytokinproduktion, würde seine funktionelle Rolle durch die Wirkung von BIRB 796 auf diese Kinase gehemmt werden. | ||||||