1700015F17Rik Inhibitoren
Gängige 1700015F17Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren des Proteins 1700015F17Rik können durch die Unterbrechung verschiedener zellulärer Signalwege eine wichtige Rolle bei der Modulation seiner Funktion spielen. Staurosporin kann als Breitband-Proteinkinaseinhibitor die Phosphorylierung zahlreicher Kinasen hemmen, die an der Regulierung von 1700015F17Rik beteiligt sein könnten. Dies kann zu einer weitreichenden Verringerung des Phosphorylierungs- und Aktivierungsstatus des Proteins führen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I die Proteinkinase C hemmen, die, falls sie für die Phosphorylierung von 1700015F17Rik verantwortlich ist, zu einer Verringerung seines phosphorylierten Zustands und damit seiner Aktivität führen würde. LY294002 und Wortmannin, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen, können die Aktivierung des PI3K/AKT-Wegs verhindern. Wenn 1700015F17Rik ein AKT-Substrat ist oder seine Aktivität PI3K/AKT-abhängig ist, würde die Hemmung durch diese Chemikalien zu einer Verringerung der Aktivität von 1700015F17Rik führen. Ebenso können PD98059 und U0126 MEK1/2 hemmen, was zu einer Blockade des MAPK/ERK-Wegs führt. Wenn 1700015F17Rik diesem Weg nachgeschaltet ist, würde seine Aktivität aufgrund der fehlenden ERK-Aktivierung reduziert werden.
Darüber hinaus kann Rapamycin mTORC1 hemmen, einen wichtigen Regulator der Proteinsynthese und des Zellwachstums, was die Funktion von 1700015F17Rik hemmen könnte, wenn es mTORC1-abhängig ist. SB203580 kann die p38-MAP-Kinase anvisieren und hemmen, wodurch die Aktivierung ihrer nachgeschalteten Ziele, zu denen auch 1700015F17Rik gehören könnte, verringert wird. PP2 kann als Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie die Phosphorylierung von Proteinen innerhalb der Src-Kinase-Signalwege verhindern und damit möglicherweise die Aktivität von 1700015F17Rik beeinträchtigen, wenn es mit diesen Wegen verbunden ist. SP600125 kann durch Hemmung von JNK zu einer verringerten Aktivität von Transkriptionsfaktoren führen, die durch JNK-Signalisierung reguliert werden, was die Aktivität von 1700015F17Rik verringern kann, wenn es Teil der JNK-Signalkaskade ist. Schließlich kann ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Inhibitor, die Progression des Zellzyklus unterbrechen, indem er die Funktion der Aurora-Kinasen hemmt, was zur Hemmung von 1700015F17Rik führen könnte, wenn seine Aktivität mit der Zellzykluskontrolle durch Aurora-Kinasen zusammenhängt. Jeder dieser Inhibitoren kann die Aktivität von 1700015F17Rik beeinflussen, indem er auf verschiedene Kinasen und Signalwege abzielt, die für seine ordnungsgemäße Funktion entscheidend sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen. Wenn bekannt ist, dass 1700015F17Rik durch Phosphorylierung über spezifische Kinasen reguliert wird, würde Staurosporin diese Kinasen hemmen und damit die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1700015F17Rik hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein Inhibitor der Proteinkinase C. Da die Proteinkinase C für die Phosphorylierung zahlreicher Proteine verantwortlich ist, würde die Hemmung dieser Kinase durch Bisindolylmaleimid I zu einer Verringerung des Phosphorylierungszustands von 1700015F17Rik führen, vorausgesetzt, 1700015F17Rik ist ein Substrat für PKC, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K würde LY294002 die Aktivierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich AKT, verhindern. Wenn die Aktivität von 1700015F17Rik vom PI3K/AKT-Signalweg abhängt, würde LY294002 durch die Blockierung dieses Signalwegs zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er würde den PI3K/AKT-Signalweg hemmen, ähnlich wie LY294002. Die Hemmung dieses Signalwegs würde zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führen, zu denen auch 1700015F17Rik gehören könnte, wodurch es funktionell gehemmt würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK1/2 sind. Durch die Hemmung von MEK durch PD98059 würde die Aktivierung von ERK und seinen nachgeschalteten Zielen verhindert werden. Sollte 1700015F17Rik ein nachgeschalteter Effektor des MAPK/ERK-Signalwegs sein, würde seine Aktivität durch die Hemmung von MEK gehemmt werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 wirkt ähnlich wie PD98059, indem es MEK1/2 hemmt und dadurch den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Dies würde zu einer Verringerung der Phosphorylierung von ERK und eines seiner potenziellen nachgeschalteten Proteine, einschließlich 1700015F17Rik, führen, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTORC1, eine zentrale Komponente des mTOR-Signalwegs. Diese Hemmung würde zu einer Verringerung der Proteinsynthese und der Zellproliferation führen. Wenn die Funktionen von 1700015F17Rik vom mTORC1-Signalweg abhängen, würde die Hemmung dieses Signalwegs durch Rapamycin die Aktivität von 1700015F17Rik hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt speziell die p38-MAP-Kinase. Die Hemmung von p38-MAPK würde zu einer verminderten Aktivierung nachgeschalteter Substrate und Transkriptionsfaktoren führen. Unter der Annahme, dass die Aktivität von 1700015F17Rik durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, würde ihre funktionelle Aktivität als Folge der Anwendung von SB203580 gehemmt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen phosphorylieren verschiedene Proteine und beeinflussen so die Signaltransduktionswege. Durch die Hemmung von Src-Kinasen würde PP2 die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die Teil von Src-Kinase-abhängigen Signalwegen sind, möglicherweise einschließlich 1700015F17Rik, wodurch dessen Funktion gehemmt würde. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK durch SP600125 würde zu einer Verringerung der Phosphorylierung von c-Jun und anderen Transkriptionsfaktoren führen, was die Transkription von Genen, die durch JNK reguliert werden, verringern könnte. Wenn 1700015F17Rik durch JNK-Signale aktiviert wird, würde seine Aktivität durch SP600125 gehemmt werden. | ||||||