Inhibiteurs 1700015F17Rik
Les inhibiteurs de 1700015F17Rik courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de la protéine 1700015F17Rik peuvent jouer un rôle important dans la modulation de sa fonction par l'interruption de diverses voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber la phosphorylation de nombreuses kinases susceptibles d'être impliquées dans la régulation de la protéine 1700015F17Rik. Il peut en résulter une diminution généralisée de la phosphorylation de la protéine et de son statut d'activation. De même, le Bisindolylmaleimide I peut inhiber la protéine kinase C qui, si elle est responsable de la phosphorylation du gène 1700015F17Rik, entraînerait une réduction de son état phosphorylé et donc de son activité. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases, peuvent empêcher l'activation de la voie PI3K/AKT. Si 1700015F17Rik est un substrat de l'AKT ou si son activité est PI3K/AKT-dépendante, l'inhibition par ces produits chimiques entraînerait une diminution de l'activité de 1700015F17Rik. De même, PD98059 et U0126 peuvent inhiber MEK1/2, ce qui entraîne le blocage de la voie MAPK/ERK. Si le gène 1700015F17Rik est en aval de cette voie, son activité serait réduite en raison de l'absence d'activation de l'ERK.
En outre, la rapamycine peut inhiber mTORC1, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, ce qui pourrait inhiber la fonction du gène 1700015F17Rik s'il est dépendant de mTORC1. Le SB203580 peut cibler et inhiber la MAP kinase p38, diminuant ainsi l'activation de ses cibles en aval, dont le 1700015F17Rik pourrait faire partie. PP2, en tant qu'inhibiteur des tyrosines kinases de la famille Src, peut empêcher la phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation de la kinase Src, affectant potentiellement l'activité du 1700015F17Rik s'il est associé à ces voies. SP600125, en inhibant JNK, peut conduire à une diminution de l'activité des facteurs de transcription régulés par la signalisation JNK, ce qui peut diminuer l'activité de 1700015F17Rik s'il fait partie de la cascade de signalisation JNK. Enfin, le ZM-447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, peut perturber la progression du cycle cellulaire en inhibant la fonction des kinases Aurora, ce qui pourrait conduire à l'inhibition du 1700015F17Rik si son activité est liée au contrôle du cycle cellulaire par les kinases Aurora. Chacun de ces inhibiteurs peut affecter l'activité de 1700015F17Rik en ciblant différentes kinases et voies de signalisation qui sont cruciales pour son bon fonctionnement.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine peut inhiber une large gamme de protéines kinases. Si l'on sait que le gène 1700015F17Rik est régulé par phosphorylation par des kinases spécifiques, la staurosporine inhiberait ces kinases, inhibant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente du gène 1700015F17Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le Bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la protéine kinase C. La protéine kinase C étant responsable de la phosphorylation de nombreuses protéines, l'inhibition de cette kinase par le Bisindolylmaleimide I entraînerait une diminution de l'état de phosphorylation de 1700015F17Rik, en supposant que 1700015F17Rik soit un substrat de la PKC, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêcherait l'activation des cibles en aval, notamment l'AKT. Si l'activité du 1700015F17Rik dépend de la signalisation de la voie PI3K/AKT, le LY294002 entraînerait son inhibition fonctionnelle en bloquant cette voie. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de la PI3K. Il inhiberait la voie PI3K/AKT, comme le LY294002. L'inhibition de cette voie entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activité des protéines en aval, qui peuvent inclure le gène 1700015F17Rik, l'inhibant ainsi fonctionnellement. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK par le PD98059 empêcherait l'activation de l'ERK et de ses cibles en aval. Si 1700015F17Rik est un effecteur en aval de la voie MAPK/ERK, son activité sera inhibée suite à l'inhibition de la MEK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 fonctionne de manière similaire au PD98059 en inhibant MEK1/2, bloquant ainsi la voie de signalisation MAPK/ERK. Ceci conduirait à une réduction de la phosphorylation de ERK et de toutes ses protéines en aval potentielles, y compris 1700015F17Rik, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTORC1, un composant central de la voie de signalisation mTOR. Cette inhibition entraînerait une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. Si les fonctions du 1700015F17Rik dépendent de la signalisation mTORC1, l'inhibition de cette voie par la rapamycine inhiberait l'activité du 1700015F17Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAP kinase p38. L'inhibition de la MAPK p38 entraînerait une diminution de l'activation des substrats et des facteurs de transcription en aval. En supposant que l'activité du 1700015F17Rik soit modulée par la signalisation de la MAPK p38, son activité fonctionnelle serait inhibée à la suite de l'application du SB203580. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src phosphorylent diverses protéines, influençant ainsi les voies de transduction des signaux. En inhibant les kinases Src, PP2 empêcherait la phosphorylation des protéines qui font partie des voies de signalisation dépendant des kinases Src, dont potentiellement 1700015F17Rik, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la JNK par le SP600125 entraînerait une réduction de la phosphorylation de c-Jun et d'autres facteurs de transcription, ce qui pourrait diminuer la transcription des gènes régulés par la JNK. Si 1700015F17Rik est activé par la signalisation JNK, son activité serait alors inhibée par le SP600125. | ||||||