1700015F17Rik Activateurs

Les activateurs communs 1700015F17Rik comprennent notamment la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Le rôle et la fonction spécifiques de la protéine codée par 1700015F17Rik sont des sujets de recherche, et leur compréhension nécessite une exploration détaillée à l'aide de diverses techniques de biologie moléculaire. Les scientifiques commencent par établir le profil d'expression du gène à l'aide de la PCR quantitative (qPCR), qui mesure avec précision les niveaux d'ARNm dans différents tissus, indiquant ainsi l'activité du gène dans diverses conditions physiologiques. Le séquençage de l'ARN complète la qPCR en offrant une vision plus large de l'expression du gène, en identifiant tous les transcrits, y compris les variantes d'épissage, et en permettant une analyse plus complète du paysage transcriptionnel du gène dans différents tissus et stades de développement.

Pour mieux comprendre le produit protéique de 1700015F17Rik, les chercheurs utilisent diverses techniques axées sur les protéines. L'analyse par Western blot est essentielle pour détecter et quantifier la protéine, ce qui permet d'établir sa présence et ses niveaux d'expression dans différents types de tissus. Cette méthode peut également révéler les modifications post-traductionnelles que la protéine peut subir et qui sont essentielles à sa fonction. La microscopie à immunofluorescence est utilisée pour visualiser la protéine à l'intérieur des cellules, ce qui permet de mieux comprendre sa localisation, qui est souvent un indicateur fort de son rôle dans les processus cellulaires. Des méthodes telles que la co-immunoprécipitation suivie de la spectrométrie de masse permettent d'étudier plus en détail les interactions de la protéine avec d'autres composants cellulaires. Cela permet d'identifier les partenaires d'interaction de la protéine et de suggérer son implication dans des voies ou des complexes cellulaires. En outre, des expériences de knock-out de gènes utilisant la technologie CRISPR-Cas9 permettent aux chercheurs d'observer les effets de l'absence du produit du gène, ce qui peut élucider son rôle biologique.