1700010L13Rik Inhibitoren
Gängige 1700010L13Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Hemmstoffe des Proteins 1700010L13Rik stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen dieses Protein beteiligt ist. Staurosporin, ein starker Kinaseinhibitor, kann zahlreiche Proteinkinasen unterbrechen und dadurch die Aktivität von 1700010L13Rik innerhalb dieser kinasegesteuerten Signalwege hemmen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) die 1700010L13Rik-Signalisierung durch Beeinträchtigung der PKC-vermittelten Wege herunterregulieren. LY294002, das für seine Spezifität bei der Hemmung von PI3K bekannt ist, kann den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, der mit der Funktion des Proteins verbunden ist. Auf diese Weise verhindert LY294002 die Aktivierungskaskade, die normalerweise die Aktivität von 1700010L13Rik verstärken würde. Darüber hinaus kann PP2 durch die selektive Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie die von der Tyrosinkinase-Aktivität abhängigen Signalwege verändern, die für die Rolle von 1700010L13Rik in der Zelle entscheidend sind.
Darüber hinaus können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Funktion des MAPK/ERK-Signalwegs beeinträchtigen und damit die Beteiligung von 1700010L13Rik an diesen Signalprozessen hemmen. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, kann in ähnlicher Weise Wege hemmen, die für die Aktivität von 1700010L13Rik wesentlich sind, indem es die p38-MAPK blockiert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die mTOR-Signalwege unterbrechen, die für die Regulierung von 1700010L13Rik entscheidend sind. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann den JNK-Signalweg und damit die Aktivität von 1700010L13Rik behindern, wenn seine Funktion durch JNK-Signale reguliert wird. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann ebenfalls den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, was zu einer Hemmung von 1700010L13Rik führt. Schließlich kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, den Rho/ROCK-Signalweg behindern, der für die Rolle von 1700010L13Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, während PD173074, ein FGFR-Inhibitor, Signalwege stören kann, an denen 1700010L13Rik beteiligt ist, insbesondere wenn die FGFR-Signalübertragung eine Rolle bei der Regulierung dieses Proteins spielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin hemmt eine Vielzahl von Proteinkinasen. Da 1700010L13Rik innerhalb spezifischer kinaseverwandter Signalwege funktioniert, kann Staurosporin diese Wege hemmen und dadurch direkt die funktionale Aktivität von 1700010L13Rik hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da 1700010L13Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch PKC reguliert werden, kann die Hemmung von PKC zu einer Verringerung der 1700010L13Rik-Signalübertragung führen, wodurch seine Funktion gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, der bekanntermaßen mit der Funktion von 1700010L13Rik in Verbindung steht. Die Unterbrechung dieses Signalwegs kann zur direkten Hemmung der Aktivität von 1700010L13Rik innerhalb der Zelle führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 die Signalwege beeinflussen, an denen 1700010L13Rik beteiligt ist und die von der Tyrosinkinaseaktivität abhängig sind, wodurch die funktionelle Rolle von 1700010L13Rik gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen kann. Da 1700010L13Rik innerhalb dieses Signalwegs wirkt, führt die Hemmung von MEK zu einer Verringerung der ERK-Aktivierung, was wiederum die funktionelle Rolle von 1700010L13Rik in zellulären Signalprozessen hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor. Er kann den p38-MAPK-Signalweg hemmen, der für die Funktion von 1700010L13Rik entscheidend sein kann. Durch die Hemmung von p38-MAPK kann SB203580 den Signalweg einschränken, was zur Hemmung der Aktivität von 1700010L13Rik führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung der MAPK/ERK-Kinase verhindert. Durch die Blockierung dieses Signalwegs kann U0126 die funktionelle Aktivität von 1700010L13Rik hemmen, das bekanntermaßen mit Komponenten der MAPK/ERK-Signalkaskade interagiert. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor und kann durch die Hemmung von mTOR Signalwege unterbrechen, die für die Funktion von 1700010L13Rik entscheidend sind. Der mTOR-Signalweg ist ein wichtiger Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels, und seine Hemmung kann zur funktionellen Hemmung von 1700010L13Rik führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor. Die Hemmung des JNK-Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von 1700010L13Rik führen, wenn die JNK-Signalübertragung an seiner Funktionsregulierung oder Aktivierung beteiligt ist. Daher kann SP600125 zu einer Funktionshemmung von 1700010L13Rik führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K unterbricht Wortmannin den PI3K/Akt-Signalweg, was wiederum die funktionelle Aktivität von 1700010L13Rik hemmen kann, insbesondere wenn die Aktivität dieses Proteins durch Signale über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||