1700010L13Rik活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質1700010L13Rikの機能増強を促進する一連の化合物が含まれる。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート(EGCG)などの化合物は、この機能増強において極めて重要な役割を果たしており、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、1700010L13Rikが関与する経路内の成分をリン酸化する可能性のあるPKAを活性化する。EGCGは、ある種のチロシンキナーゼを阻害することで、競合的シグナル伝達を緩和し、1700010L13Rikの活性化を助長する環境を醸成する可能性がある。さらに、1700010L13Rik活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてタンパク質1700010L13Rikの機能増強を促進する一連の化学化合物を包含する。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート(EGCG)などの化合物は、この機能増強において極めて重要な役割を果たしており、フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを上昇させるため、1700010L13Rikが関与する経路内の成分をリン酸化する可能性のあるPKAを活性化する。EGCGは、ある種のチロシンキナーゼを阻害することで、競合的シグナル伝達を緩和し、1700010L13Rikの活性化を助長する環境を醸成する可能性がある。さらに、リン脂質由来の活性化因子であるスフィンゴシン-1-リン酸とカルシウムイオノフォアであるイオノマイシンとA23187は、それぞれ脂質シグナル伝達とカルシウムレベルを操作し、カルシウム依存性タンパク質と1700010L13Rikに関連する経路を活性化する可能性がある。
さらに、PMAによるプロテインキナーゼCの調節と、LY294002やWortmanninなどの阻害剤によるPI3K経路の変化は、1700010L13Rikに関与すると思われる経路を選択的に活性化する上で重要である。SB203580、U0126、ゲニステインのような化合物による主要なシグナル伝達ノードの阻害は、細胞のシグナル伝達動態を変化させ、1700010L13Rikに関連する経路を優先的に活性化し、1700010L13Rikの活性を高める可能性がある。タプシガルギンは、細胞内カルシウムを上昇させることにより、カルシウム依存性シグナル伝達機構を刺激し、この集団的活性化に寄与する。集合的に、これらの活性化因子はシグナル伝達カスケードへの戦略的介入を通して作用し、転写や翻訳レベルでのアップレギュレーションを必要とせずに1700010L13Rikの機能的活性に影響を与え、タンパク質の活性化に対する標的化アプローチを確実にする。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤です。RIKENの活性がPKCによって調節される場合、PMAによるこのキナーゼの活性化は、リン酸化またはPKCシグナル伝達に関連する他の調節メカニズムを介してRIKENの機能を強化することができます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達によって制御されるタンパク質に影響を与える可能性があります。RIKENがこのようなシグナル伝達に影響を受ける場合、イオノマイシンはカルシウム媒介経路を介して間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
この脂質シグナル伝達分子は、スフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化し、RIKENが関与する細胞経路に影響を与える可能性があります。RIKENがスフィンゴ脂質を介したシグナル伝達の一部である場合、スフィンゴシン-1-リン酸は、この経路を通じてその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはある種のタンパク質キナーゼを阻害することが知られている。もし理研がこれらのキナーゼによって負に制御されているならば、EGCGはこの阻害を解除することによって理研の活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
この化合物はホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)阻害剤です。RIKENがPI3K/Aktシグナル伝達経路の一部である場合、LY294002によるPI3Kの阻害は、間接的にRIKENの機能を強化するシグナル伝達経路の変化をもたらす可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、別のカルシウムイオンフォアです。細胞内のカルシウムレベルを増加させることで、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、カルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、RIKENの機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
db-cAMPは、細胞膜を透過して細胞内でPKAを活性化できるcAMPアナログです。RIKENの活性がcAMPレベルとPKAによって調節されている場合、db-cAMPはcAMPの作用を模倣することでRIKENの直接的な増強因子として機能します。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤です。特定のプロテインキナーゼがRIKENを負に制御している場合、スタウロスポリンによる阻害は、この制御を解除し、RIKENの活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。もし理研がp38 MAPKによって抑制されるシグナル伝達経路の一部であれば、SB203580はp38 MAPKを阻害することによって理研の活性を増強する可能性がある。 |