1700010L13Rik Inibitori
Gli inibitori comuni di 1700010L13Rik includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici della proteina 1700010L13Rik rappresentano un gruppo eterogeneo di composti che mirano a varie vie di segnalazione in cui questa proteina è coinvolta. La staurosporina, un potente inibitore delle chinasi, può interrompere numerose protein-chinasi, inibendo così l'attività della 1700010L13Rik all'interno di queste vie regolate da chinasi. Allo stesso modo, la bisindolilmaleimide I, come inibitore della protein chinasi C (PKC), può ridurre la segnalazione del 1700010L13Rik compromettendo le vie mediate dalla PKC. LY294002, noto per la sua specificità nell'inibire la PI3K, può ostacolare la via PI3K/Akt che è associata alla funzione della proteina. In questo modo, LY294002 impedisce la cascata di attivazione che normalmente potenzierebbe l'attività di 1700010L13Rik. Inoltre, PP2, inibendo selettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src, può alterare le vie di segnalazione dipendenti dall'attività delle tirosin-chinasi, che sono cruciali per il ruolo di 1700010L13Rik nella cellula.
Inoltre, PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, possono ostacolare la funzione della via MAPK/ERK, inibendo così il coinvolgimento di 1700010L13Rik in questi processi di segnalazione. SB203580, che ha come bersaglio la p38 MAP chinasi, può analogamente inibire le vie essenziali per l'attività di 1700010L13Rik bloccando la p38 MAPK. La rapamicina, un inibitore di mTOR, può interrompere le vie di segnalazione di mTOR, che sono fondamentali per la regolazione di 1700010L13Rik. SP600125, un inibitore di JNK, può ostacolare la via di segnalazione di JNK e quindi l'attività di 1700010L13Rik se la sua funzione è regolata dalla segnalazione di JNK. Anche la wortmannina, un altro inibitore di PI3K, può interrompere la via di segnalazione PI3K/Akt, portando all'inibizione di 1700010L13Rik. Infine, Y-27632, un inibitore di ROCK, può ostacolare la via Rho/ROCK, che potrebbe essere parte integrante del ruolo di 1700010L13Rik, mentre PD173074, un inibitore di FGFR, può interferire con le vie di segnalazione che coinvolgono 1700010L13Rik, in particolare se la segnalazione di FGFR gioca un ruolo nella regolazione di questa proteina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina inibisce un'ampia gamma di protein chinasi. Considerando che 1700010L13Rik funziona all'interno di specifiche vie di segnalazione correlate alle chinasi, la staurosporina può inibire queste vie, inibendo così direttamente l'attività funzionale di 1700010L13Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della protein chinasi C (PKC). Poiché 1700010L13Rik è coinvolto in percorsi regolati da PKC, l'inibizione di PKC può portare a una diminuzione della segnalazione di 1700010L13Rik, inibendo così la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 può interrompere il percorso PI3K/Akt, che è noto per essere associato alla funzione di 1700010L13Rik. L'interruzione di questo percorso può portare all'inibizione diretta dell'attività di 1700010L13Rik all'interno della cellula. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, PP2 può influenzare i percorsi di segnalazione che coinvolgono 1700010L13Rik, che dipendono dall'attività della tirosin-chinasi, inibendo così il ruolo funzionale di 1700010L13Rik. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può interrompere il percorso MAPK/ERK. Poiché 1700010L13Rik opera all'interno di questo percorso, l'inibizione di MEK porta a una riduzione dell'attivazione di ERK, che a sua volta inibisce il ruolo funzionale di 1700010L13Rik nei processi di segnalazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi. Può inibire il percorso p38 MAPK, che può essere fondamentale per la funzione di 1700010L13Rik. Inibendo la p38 MAPK, SB203580 può limitare la via di segnalazione, portando all'inibizione dell'attività di 1700010L13Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della chinasi MAPK/ERK. Bloccando questo percorso, U0126 può inibire l'attività funzionale di 1700010L13Rik, che è noto per interagire con i componenti della cascata di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, inibendo mTOR, può interrompere le vie di segnalazione che sono fondamentali per la funzione di 1700010L13Rik. Il percorso mTOR è un regolatore chiave della crescita e del metabolismo cellulare e la sua inibizione può portare all'inibizione funzionale di 1700010L13Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. L'inibizione della via JNK può portare a una riduzione dell'attività di 1700010L13Rik se la segnalazione JNK è coinvolta nella sua regolazione o attivazione funzionale. Pertanto, SP600125 può determinare l'inibizione funzionale di 1700010L13Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, Wortmannin interrompe il percorso PI3K/Akt, che a sua volta può inibire l'attività funzionale di 1700010L13Rik, soprattutto se l'attività di questa proteina è regolata dalla segnalazione attraverso questo percorso. | ||||||