1700008A04Rik Inhibitoren
Gängige 1700008A04Rik Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von 1700008A04Rik können die Funktion des Proteins durch verschiedene molekulare Wechselwirkungen und Unterbrechungen der Signalwege beeinträchtigen. Wortmannin und LY294002 beispielsweise wirken auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die für die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege entscheidend sind. Durch Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Übertragung von Signalen verhindern, die für die Aktivitäten von 1700008A04Rik wesentlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Rapamycin hingegen wirkt auf das mTOR (mammalian target of rapamycin), eine Kinase, die für das Wachstum und das Überleben von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die für die Funktion von 1700008A04Rik wesentlichen Stoffwechselwege unterdrücken.
In ähnlicher Weise zielt Alsterpaullon auf Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) ab, die für die Progression des Zellzyklus unerlässlich sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zellzyklusbezogene Prozesse stoppen, die 1700008A04Rik möglicherweise reguliert. PD98059 und U0126 hemmen beide selektiv MEK im MAPK/ERK-Weg; indem sie diesen Weg blockieren, können sie verhindern, dass 1700008A04Rik an wichtigen Signalprozessen teilnimmt. SB203580 und SP600125 hemmen die p38-MAP-Kinase bzw. JNK und behindern damit Signalwege der Stressreaktion, an denen 1700008A04Rik möglicherweise beteiligt ist. Erlotinib und Gefitinib hemmen die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) und können so Signalwege hemmen, auf die 1700008A04Rik möglicherweise angewiesen ist. Sorafenib schließlich zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF im RAF/MEK/ERK-Signalweg, während Triciribin die AKT-Phosphorylierung hemmt, die für die Signalwege des Zellüberlebens und -stoffwechsels entscheidend ist, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700008A04Rik führt, indem es die Signale blockiert, die es für seine Aktivität benötigt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K durch Wortmannin würde zu einer funktionellen Hemmung von 1700008A04Rik führen, indem die Aktivierung von nachgeschalteten Signalen, die auf PI3K beruhen, verhindert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die das Zellwachstum und das Überleben reguliert. Durch die Hemmung von mTOR würde Rapamycin die Signalwege unterdrücken, die für die Aktivität von 1700008A04Rik unerlässlich sind, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon hemmt zyklinabhängige Kinasen (CDKs), die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Die Hemmung von CDKs kann zu einer funktionellen Hemmung von 1700008A04Rik führen, indem zellzyklusbezogene Prozesse verhindert werden, die 1700008A04Rik regulieren könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Hemmung von MEK führt zur Blockade des MAPK/ERK-Signalwegs, was zu einer funktionellen Hemmung von 1700008A04Rik führt, wenn es für seine Aktivität auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die an der Stressreaktion und der Zytokinproduktion beteiligt ist. Die Hemmung von p38-MAPK kann eine funktionelle Hemmung von 1700008A04Rik verursachen, indem die Signalprozesse blockiert werden, an denen es beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor wie Wortmannin. Es verhindert, dass PI3K nachgeschaltete Signalwege aktiviert, was die Funktion von 1700008A04Rik hemmen würde, indem es wesentliche Signale für seine Aktivität blockiert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK könnte SP600125 1700008A04Rik funktionell hemmen, indem es die Signalkaskade behindert, in der es möglicherweise wirkt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). Durch die Blockierung der EGFR-Signalübertragung würde Erlotinib 1700008A04Rik funktionell hemmen, wenn es an der EGFR-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Kinasen ab, darunter RAF, das Teil des RAF/MEK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von RAF-Kinasen würde Sorafenib zu einer funktionellen Hemmung von 1700008A04Rik führen, indem es die auf diesem Signalweg beruhende Signalübertragung unterbricht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist wie PD98059 ein selektiver Inhibitor von MEK. Die Hemmung von MEK würde die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindern und dadurch 1700008A04Rik funktionell hemmen, indem wesentliche Signale für seine Aktivität blockiert werden. | ||||||