1700008A04Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700008A04Rik incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, a Rapamycin CAS 53123-88-9, a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, o PD 98059 CAS 167869-21-8 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores químicos da 1700008A04Rik podem interferir com a função da proteína através de várias interacções moleculares e perturbações das vias de sinalização. A Wortmannin e o LY294002, por exemplo, têm como alvo as fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), essenciais para a ativação das vias de sinalização a jusante. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a transmissão de sinais essenciais para as actividades da 1700008A04Rik, levando à sua inibição funcional. A rapamicina, por outro lado, actua sobre o alvo mamífero da rapamicina (mTOR), uma quinase que integra as vias de crescimento e sobrevivência celular. Ao inibir o mTOR, a rapamicina pode suprimir as vias que são essenciais para a funcionalidade do 1700008A04Rik.
De forma semelhante, a alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são essenciais para a progressão do ciclo celular. A inibição destas cinases pode interromper os processos relacionados com o ciclo celular que o 1700008A04Rik pode regular. Tanto o PD98059 como o U0126 inibem seletivamente a MEK na via MAPK/ERK; ao bloquearem esta via, podem impedir que o 1700008A04Rik participe em processos de sinalização essenciais. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a JNK, respetivamente, impedindo as vias de sinalização da resposta ao stress em que o 1700008A04Rik pode estar envolvido. O erlotinib e o gefitinib obstruem a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e, ao fazê-lo, podem inibir as vias de sinalização em que o 1700008A04Rik pode depender. Por último, o sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo a RAF na via RAF/MEK/ERK, enquanto a triciribina inibe a fosforilação da AKT, crucial para a sobrevivência celular e para as vias de sinalização do metabolismo, conduzindo à inibição funcional da 1700008A04Rik através do bloqueio dos sinais de que necessita para a sua atividade.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin inibe as fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que estão envolvidas em várias vias de sinalização. A inibição da PI3K pela Wortmannin conduziria à inibição funcional do 1700008A04Rik ao impedir a ativação de sinais a jusante que dependem da PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma quinase que regula o crescimento e a sobrevivência das células. Ao inibir a mTOR, a rapamicina suprimiria as vias que são essenciais para a atividade da 1700008A04Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
A alsterpaulona inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK), que são fundamentais para a progressão do ciclo celular. A inibição das CDKs pode levar à inibição funcional do 1700008A04Rik, impedindo os processos relacionados com o ciclo celular que o 1700008A04Rik pode regular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK leva ao bloqueio da via de sinalização MAPK/ERK, resultando na inibição funcional do 1700008A04Rik se este depender desta via para a sua atividade. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 inibe seletivamente a p38 MAP kinase, que está envolvida na resposta ao stress e na produção de citocinas. A inibição da p38 MAPK pode causar a inibição funcional do 1700008A04Rik, bloqueando os processos de sinalização em que este participa. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é outro inibidor da PI3K, tal como a Wortmannin. Impede a PI3K de ativar as vias a jusante, o que inibiria a função da 1700008A04Rik ao bloquear os sinais essenciais para a sua atividade. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que faz parte da via da proteína quinase activada pelo stress. Ao inibir a JNK, o SP600125 poderia inibir funcionalmente o 1700008A04Rik, impedindo a cascata de sinalização em que este pode operar. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Ao bloquear a sinalização do EGFR, o erlotinib inibiria funcionalmente o 1700008A04Rik se este estivesse envolvido na transdução de sinal mediada pelo EGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo várias cinases, incluindo a RAF, que faz parte da via RAF/MEK/ERK. Ao inibir as cinases RAF, o sorafenib conduziria à inibição funcional do 1700008A04Rik ao interromper a sinalização que depende desta via. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126, tal como o PD98059, é um inibidor seletivo da MEK. A inibição da MEK impediria a ativação da via MAPK/ERK, inibindo assim funcionalmente a 1700008A04Rik ao bloquear sinais essenciais para a sua atividade. | ||||||