Chemische Inhibitoren der Proteinkinaseaktivität können die Funktion bestimmter Proteine modulieren, indem sie ihren Phosphorylierungszustand verändern. Staurosporin ist ein solcher Inhibitor, der ein breites Wirkungsspektrum auf Proteinkinasen hat, was zur Hemmung mehrerer Phosphorylierungsvorgänge in zellulären Signalwegen führen kann. Diese hemmende Wirkung kann sich direkt auf die Funktion von Proteinen wie 1700007K09Rik auswirken, indem sie deren Phosphorylierung und anschließende Aktivierung oder Inaktivierung verhindert, je nachdem, welche Rolle das Protein in der Zelle spielt. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC) ab, eine spezifische Kinase, die, wenn sie gehemmt wird, die Aktivierung von Proteinen verhindern kann, deren Phosphorylierung von PKC abhängt. Eine solche Hemmung kann sich auch auf 1700007K09Rik auswirken, wenn sein Funktionszustand von der PKC-vermittelten Phosphorylierung abhängt.
LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren, die auf die Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, eine zentrale Kinase bei der Regulierung verschiedener zellulärer Funktionen. Durch die Hemmung von PI3K unterbrechen diese Chemikalien den PI3K/Akt-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von Proteinen führen kann, die an diesem Weg beteiligt sind, einschließlich 1700007K09Rik, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel ist. Auf einer anderen Signalachse hemmen PD98059 und U0126 MEK1/2, die Schlüsselkomponenten des MAPK/ERK-Signalwegs sind. Die Hemmung von MEK verhindert folglich die Aktivierung von ERK und die Phosphorylierung von Substraten, die an diesem Signalweg beteiligt sind, wozu auch 1700007K09Rik gehören könnte. In ähnlicher Weise kann SP600125, ein JNK-Inhibitor, die Aktivität von Proteinen unterdrücken, die im Rahmen der JNK-Signalkaskade reguliert werden. Darüber hinaus wirkt Y-27632 auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), und seine hemmende Wirkung auf den Rho/ROCK-Signalweg kann zur Modulation von Proteinfunktionen führen, die von den Signalen dieser Kinase abhängig sind. Schließlich kann SB203580, das die p38-MAP-Kinase hemmt, den Funktionszustand von Proteinen wie 1700007K09Rik verändern, wenn diese eine Rolle bei der p38-MAPK-regulierten Reaktion spielen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen. Wenn 1700007K09Rik durch Phosphorylierung durch Kinaseaktivität reguliert wird, würde Staurosporin diese Regulation hemmen, indem es die Phosphorylierung von 1700007K09Rik verhindert, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Chemikalie ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Durch die Hemmung von PKC könnte sie die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern. Wenn die Aktivität von 1700007K09Rik eine PKC-vermittelte Phosphorylierung erfordert, würde Bisindolylmaleimid I 1700007K09Rik funktionell hemmen, indem es diese wesentliche Modifikation blockiert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Blockierung von PI3K würde der PI3K/Akt-Signalweg gestoppt. Wenn die Funktion von 1700007K09Rik von Signalen abhängt, die über diesen Weg übertragen werden, würde die Hemmung durch LY294002 zu einer funktionellen Hemmung von 1700007K09Rik führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter Inhibitor von PI3K. Es würde die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern, der für zahlreiche zelluläre Prozesse unerlässlich ist. Die Hemmung dieses Signalwegs durch Wortmannin würde zu einer funktionellen Hemmung von 1700007K09Rik führen, wenn es sich um einen nachgeschalteten Effektor des PI3K-Signalwegs handelt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg (Säugetier-Ziel von Rapamycin). Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung kann zur Herunterregulierung mehrerer nachgeschalteter zellulärer Prozesse führen. Sollte 1700007K09Rik an einem dieser Prozesse beteiligt sein, würde seine funktionelle Aktivität durch Rapamycin gehemmt werden. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Diese Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, darunter auch an solchen, die die Zellproliferation und -differenzierung regulieren. Wenn die Aktivität von 1700007K09Rik durch Kinasen der Src-Familie gesteuert wird, würde PP2 seine Funktion hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1/2, die den extrazellulären signalregulierten Kinasen (ERK) vorgeschaltet sind. Wenn die Funktion von 1700007K09Rik durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird, würde die Hemmung von MEK mit PD98059 zu einer funktionellen Hemmung von 1700007K09Rik führen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK-Signalwegs blockieren würde. Wenn die Aktivität von 1700007K09Rik von der ERK-Signalgebung abhängt, würde U0126 seine Funktion hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Wenn 1700007K09Rik ein nachgeschaltetes Ziel im JNK-Signalweg ist, würde die Hemmung durch SP600125 zu seiner funktionellen Hemmung führen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK). Wenn die Aktivität von 1700007K09Rik über den Rho/ROCK-Signalweg vermittelt wird, würde die Hemmung von ROCK durch Y-27632 zu einer funktionellen Hemmung von 1700007K09Rik führen. |