1700007K09Rik Inibidores
Os inibidores comuns da 1700007K09Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamycin CAS 53123-88-9.
Os inibidores químicos da atividade das proteínas cinases podem modular a função de proteínas específicas alterando o seu estado de fosforilação. A esturosporina é um desses inibidores que tem um efeito de largo espetro nas proteínas cinases, o que pode levar à inibição de múltiplos eventos de fosforilação nas vias de sinalização celular. Esta ação inibitória pode afetar diretamente a função de proteínas como a 1700007K09Rik, impedindo a sua fosforilação e subsequente ativação ou inativação, dependendo do papel da proteína na célula. Do mesmo modo, a bisindolilmaleimida I tem como alvo a proteína quinase C (PKC), uma quinase específica que, quando inibida, pode impedir a ativação de proteínas que dependem da PKC para a sua fosforilação. Esta inibição pode também afetar a 1700007K09Rik se o seu estado funcional depender da fosforilação mediada pela PKC.
O LY294002 e a Wortmannin são inibidores que têm como alvo a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), uma quinase fundamental na regulação de várias funções celulares. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos perturbam a via de sinalização PI3K/Akt, o que pode levar à inibição funcional de proteínas envolvidas nesta via, incluindo a 1700007K09Rik, se esta for um alvo a jusante. Num eixo de sinalização diferente, o PD98059 e o U0126 inibem a MEK1/2, que são componentes-chave da via MAPK/ERK. Consequentemente, a inibição da MEK impede a ativação da ERK e a fosforilação dos substratos envolvidos nesta via, que podem incluir o 1700007K09Rik. Do mesmo modo, o SP600125, um inibidor da JNK, pode suprimir a atividade de proteínas que são reguladas como parte da cascata de sinalização da JNK. Além disso, o Y-27632 actua sobre a proteína cinase associada à Rho (ROCK), e o seu efeito inibidor na via Rho/ROCK pode levar à modulação das funções proteicas que dependem dos sinais desta cinase. Por último, o SB203580, que inibe a p38 MAP quinase, pode alterar o estado funcional de proteínas como a 1700007K09Rik se estas desempenharem um papel na resposta regulada pela p38 MAPK.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina pode inibir uma vasta gama de proteínas quinases. Se o 1700007K09Rik for regulado por fosforilação através da atividade da quinase, a estauroporina inibiria esta regulação ao impedir a fosforilação do 1700007K09Rik, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Esta substância química é um inibidor específico da proteína quinase C (PKC). Ao inibir a PKC, pode impedir a fosforilação e a subsequente ativação de proteínas a jusante. Se a atividade do 1700007K09Rik requer fosforilação mediada por PKC, a Bisindolilmaleimida I inibiria funcionalmente o 1700007K09Rik ao bloquear esta modificação essencial. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 inibe a fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao bloquear a PI3K, interrompe a via de sinalização PI3K/Akt. Se a função do 1700007K09Rik depender de sinais propagados por esta via, a inibição pelo LY294002 resultaria na inibição funcional do 1700007K09Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro potente inibidor da PI3K. Impede a ativação da via PI3K/Akt, essencial para numerosos processos celulares. A inibição desta via pela Wortmannin conduziria à inibição funcional do 1700007K09Rik se este fosse um efector a jusante da sinalização PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via do alvo mamífero da rapamicina (mTOR). A inibição da sinalização mTOR pode levar à regulação negativa de vários processos celulares a jusante. Se o 1700007K09Rik estivesse envolvido num destes processos, a sua atividade funcional seria inibida pela rapamicina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Estas cinases estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação e a diferenciação celular. Se a atividade do 1700007K09Rik for controlada por cinases da família Src, a PP2 inibiria a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 inibe a MEK1/2, que está a montante das cinases reguladas pelo sinal extracelular (ERK). Se a função da 1700007K09Rik for regulada pela via MEK/ERK, a inibição da MEK com o PD98059 resultaria na inibição funcional da 1700007K09Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, que bloqueia a ativação da via da ERK. Se a atividade do 1700007K09Rik estiver dependente da sinalização ERK, o U0126 inibiria a sua função. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Se o 1700007K09Rik for um alvo a jusante na via de sinalização da JNK, a inibição pelo SP600125 conduziria à sua inibição funcional. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 inibe a proteína cinase associada à Rho (ROCK). Se a atividade da 1700007K09Rik for mediada pela via Rho/ROCK, a inibição da ROCK pelo Y-27632 resultaria na inibição funcional da 1700007K09Rik. | ||||||