1600002K03Rik Inhibitoren
Gängige 1600002K03Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Chemische Inhibitoren der Proteinkinaseaktivität, wie sie 1600002K03Rik aufweist, können als Hilfsmittel zum Verständnis der funktionellen Rolle des Proteins in zellulären Prozessen dienen. Staurosporin, ein potenter nicht-selektiver Inhibitor, kann die ATP-Bindungsstellen blockieren, die für die Kinaseaktivität von 1600002K03Rik wesentlich sind. Dadurch werden Phosphorylierungsvorgänge verhindert, die für die Funktion des Proteins entscheidend sind. In ähnlicher Weise zielt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C ab und kann auf diese Weise jede PKC-abhängige Aktivierung von 1600002K03Rik hemmen. In gleicher Weise können LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, den PI3K/AKT-Signalweg unterdrücken, was, wenn 1600002K03Rik ein Teil davon ist, zu einer verringerten AKT-Aktivierung und folglich einer verminderten Proteinfunktion führen würde.
Darüber hinaus können spezifische Inhibitoren, die auf bestimmte Signalkaskaden abzielen, Aufschluss über die Beteiligung von 1600002K03Rik an diesen Wegen geben. So kann beispielsweise SP600125, das selektiv die c-Jun N-terminale Kinase hemmt, die JNK-vermittelte Phosphorylierung von 1600002K03Rik verhindern. PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, vermindern die ERK-Aktivierung und würden somit die Aktivität von 1600002K03Rik hemmen, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Umgekehrt können SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, und PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, die Aktivierung von 1600002K03Rik blockieren, wenn es durch p38- bzw. Src-Kinase-Signale reguliert wird. MK-2206, ein AKT-Inhibitor, kann die Funktion des Proteins ebenfalls unterdrücken, wenn sie AKT-abhängig ist. Dasatinib schließlich, das für seine Breitspektrum-Hemmung von Tyrosinkinasen, einschließlich der Kinasen der Src-Familie, bekannt ist, kann die Aktivierung von 1600002K03Rik aufhalten, wenn es mit diesen Kinasen in Verbindung steht. Jeder dieser Inhibitoren kann, indem er an verschiedenen Knotenpunkten des Signalnetzwerks ansetzt, zu einem umfassenden Verständnis der Funktionsmechanismen von 1600002K03Rik innerhalb der Zelle beitragen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Da 1600002K03Rik eine Kinase ist, kann Staurosporin seine Kinaseaktivität hemmen, indem es mit ATP-Bindungsstellen konkurriert und so die für die Funktion von 1600002K03Rik notwendigen Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Dieser Inhibitor zielt speziell auf die Proteinkinase C (PKC) ab, und wenn die Funktion von 1600002K03Rik durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird, würde Bisindolylmaleimid I 1600002K03Rik hemmen, indem es dessen PKC-abhängige Aktivierung verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als selektiver Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) hemmt SP600125 die JNK-Signalübertragung. Wenn 1600002K03Rik stromabwärts von JNK wirkt oder durch JNK-vermittelte Phosphorylierung aktiviert wird, würde SP600125 die funktionelle Aktivität von 1600002K03Rik hemmen, indem es diese posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Wenn die Aktivität von 1600002K03Rik von der ERK-vermittelten Signalübertragung abhängt, würde die Hemmung von MEK durch PD98059 zu einer verminderten ERK-Aktivierung und einer anschließenden Hemmung der funktionellen Aktivität von 1600002K03Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn 1600002K03Rik Teil des PI3K/AKT-Signalwegs ist oder durch PI3K-Signale reguliert wird, würde die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten AKT-Aktivierung führen und in der Folge die funktionelle Aktivität von 1600002K03Rik hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, ein zentrales Protein für das Zellwachstum und die Stoffwechselregulation. Wenn 1600002K03Rik stromabwärts des mTOR-Signalwegs funktioniert oder für seine Funktion mTOR-Aktivität benötigt, würde Rapamycin 1600002K03Rik durch Hemmung der mTOR-Aktivität hemmen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor der Src-Familie. Wenn 1600002K03Rik durch Src-Kinase-Signale aktiviert wird, würde PP2 die Aktivierung von Src-Kinasen hemmen und damit die funktionelle Aktivität von 1600002K03Rik hemmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung von ERK verhindern würde. Wenn 1600002K03Rik für seine Funktion eine ERK-Aktivierung benötigt, würde U0126 1600002K03Rik durch Hemmung von MEK und damit der ERK-Signalübertragung hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK. Wenn 1600002K03Rik durch p38 MAPK-Signale reguliert wird, würde die Hemmung von p38 durch SB203580 die Phosphorylierung und Aktivierung von 1600002K03Rik verhindern und somit seine Funktion hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Ähnlich wie bei LY294002 würde die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die AKT-Aktivierung verringern und dadurch die funktionelle Aktivität von 1600002K03Rik hemmen, wenn 1600002K03Rik am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist. | ||||||