1600002K03Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1600002K03Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores químicos de la actividad proteína cinasa, como la exhibida por 1600002K03Rik, pueden servir como herramientas para comprender el papel funcional de la proteína en los procesos celulares. La estaurosporina, un potente inhibidor no selectivo, puede bloquear los sitios de unión al ATP esenciales para la actividad cinasa de 1600002K03Rik. Esta acción impide los eventos de fosforilación que son cruciales para la función de la proteína. De forma similar, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C, y al hacerlo, puede inhibir cualquier activación dependiente de PKC de 1600002K03Rik. En la misma línea, LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir la vía PI3K/AKT, que, si 1600002K03Rik forma parte de ella, daría lugar a una menor activación de AKT y, en consecuencia, a una disminución de la función de la proteína.
Además, los inhibidores específicos dirigidos a cascadas de señalización concretas pueden dilucidar la implicación de 1600002K03Rik en estas vías. Por ejemplo, SP600125, que inhibe selectivamente la cinasa N-terminal c-Jun, puede prevenir la fosforilación de 1600002K03Rik mediada por JNK. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, reducen la activación de ERK y, si 1600002K03Rik opera corriente abajo de esta vía, inhibirían así su actividad. Por el contrario, SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, y PP2, que inhibe las tirosina quinasas de la familia Src, pueden bloquear la activación de 1600002K03Rik si está regulada por la señalización de p38 o Src quinasa, respectivamente. MK-2206, un inhibidor de AKT, también puede suprimir la función de la proteína si es AKT-dependiente. Por último, Dasatinib, conocido por su inhibición de amplio espectro de tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src, puede detener la activación de 1600002K03Rik si está asociada a estas quinasas. Cada uno de estos inhibidores, al dirigirse a diferentes nodos de la red de señalización, puede contribuir a una comprensión exhaustiva de los mecanismos funcionales de 1600002K03Rik dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Teniendo en cuenta que la 1600002K03Rik es una quinasa, la estaurosporina puede inhibir su actividad quinasa compitiendo con los sitios de unión al ATP, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación necesarios para la función de la 1600002K03Rik. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este inhibidor se dirige específicamente a la proteína quinasa C (PKC), y si la función de la 1600002K03Rik está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la bisindolilmaleimida I inhibiría la 1600002K03Rik impidiendo su activación dependiente de la PKC. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), el SP600125 inhibe la señalización JNK. Si la 1600002K03Rik opera corriente abajo de la JNK o es activada por la fosforilación mediada por la JNK, la SP600125 inhibiría la actividad funcional de la 1600002K03Rik impidiendo esta modificación postraduccional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK. Si la actividad de 1600002K03Rik depende de la señalización mediada por ERK, la inhibición de MEK por el PD98059 conduciría a una disminución de la activación de ERK y a la subsiguiente inhibición de la actividad funcional de 1600002K03Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Si 1600002K03Rik forma parte de la vía PI3K/AKT o está regulada por la señalización PI3K, la inhibición de PI3K por LY294002 daría lugar a una disminución de la activación de AKT y, posteriormente, inhibiría la actividad funcional de 1600002K03Rik. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es una proteína central en la regulación del crecimiento celular y el metabolismo. Si 1600002K03Rik funciona corriente abajo de la vía mTOR o requiere la actividad mTOR para su función, la rapamicina inhibiría 1600002K03Rik inhibiendo la actividad mTOR. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la tirosina quinasa de la familia Src. Si la 1600002K03Rik es activada por la señalización de la quinasa Src, la PP2 inhibiría la activación de las quinasas Src, inhibiendo así la actividad funcional de la 1600002K03Rik. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de la MEK, que impediría la activación de la ERK. Si la 1600002K03Rik requiere la activación de la ERK para su función, el U0126 inhibiría la 1600002K03Rik al inhibir la MEK y, por tanto, la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Si 1600002K03Rik está regulado por la señalización de p38 MAPK, la inhibición de p38 por SB203580 impediría la fosforilación y activación de 1600002K03Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K. De forma similar al LY294002, si la 1600002K03Rik está implicada en la señalización PI3K/AKT, la inhibición de la PI3K por la wortmannina disminuiría la activación de AKT y, por tanto, inhibiría la actividad funcional de la 1600002K03Rik. | ||||||