Chemische Inhibitoren von 1200009I06Rik umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität dieses Proteins durch ihre Wirkung auf verschiedene Kinasen und Enzyme, die an Signalwegen beteiligt sind, modulieren können. Wortmannin und LY294002 sind zwei solcher Inhibitoren, die auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), einen vorgeschalteten Regulator der AKT-Kinase, abzielen. Durch Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von AKT, was zu einer Verringerung des Phosphorylierungszustands nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich 1200009I06Rik, führt. Durch diese Hemmung wird die Signalkaskade in einem frühen Stadium gestoppt und die Aktivität von 1200009I06Rik wirksam reduziert. Ein weiterer Wirkstoff, Rapamycin, bindet an mTOR, eine wichtige Kinase im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg, und hemmt sie. Die Unterdrückung der mTOR-Aktivität durch Rapamycin führt zu verminderten nachgeschalteten Effekten auf das Zellwachstum und die Zellproliferation, was sich wiederum auf Proteine auswirkt, die über diesen Weg reguliert werden, wie 1200009I06Rik.
Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 Inhibitoren von MEK1/2 und damit des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Hemmung von MEK verhindern diese Chemikalien die Aktivierung von ERK, einer Kinase, die eine breite Palette von Substratproteinen phosphoryliert. Wenn 1200009I06Rik ein nachgeschaltetes Ziel von ERK ist, würde seine Aktivität durch diese Hemmung reduziert werden. SB203580 und PD169316 hemmen spezifisch die p38-MAP-Kinase, eine Schlüsselrolle bei der Reaktion auf Stress und Zytokine. Wenn die Aktivität von 1200009I06Rik über p38-abhängige Wege reguliert wird, würde sie durch diese Inhibitoren beeinträchtigt werden. SP600125, ein JNK-Inhibitor, und PP2, ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, können ebenfalls die Funktion von 1200009I06Rik modulieren, indem sie die Phosphorylierung von Substraten innerhalb ihrer jeweiligen Signalnetzwerke verhindern. Y-27632, Bisindolylmaleimid I und Go6983 schließlich wirken auf ROCK, PKC bzw. mehrere PKC-Isoformen. Diese Inhibitoren können Signalwege verändern, die mit der Dynamik des Zytoskeletts, der Genexpression und der Zellproliferation zusammenhängen, und sind daher in der Lage, die Aktivität von 1200009I06Rik zu modulieren, wenn sie durch diese Wege beeinflusst wird.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein steroidaler Metabolit von Pilzen, der als potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) wirkt. Da 1200009I06Rik am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist, verhindert die Hemmung von PI3K durch Wortmannin die AKT-Aktivierung und die anschließende Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele, einschließlich 1200009I06Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein synthetisches Molekül, das PI3K hemmt. Ähnlich wie bei Wortmannin wird die Hemmung von PI3K durch LY294002 die Aktivierung von AKT stoppen, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1200009I06Rik führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist eine Makrolidverbindung, die an mTOR bindet und dieses hemmt, eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT/mTOR-Signalweg. Die Hemmung von mTOR führt zur Unterdrückung nachgeschalteter Effektoren, die am Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt sind, wodurch die Aktivität von Proteinen wie 1200009I06Rik, die durch diesen Signalweg reguliert werden, verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg dem ERK vorgeschaltet ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK und damit die Phosphorylierung der Substratproteine von ERK, möglicherweise einschließlich 1200009I06Rik, das an dieser Signalkaskade beteiligt sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, ähnlich wie PD98059, und dient der Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs. Dies führt zur Blockade der ERK-vermittelten Signalübertragung, wodurch die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen wie 1200009I06Rik gehemmt würde, wenn diese nachgeschaltete Ziele sind. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Pyridinylimidazol-Derivat, das selektiv die p38-MAP-Kinase hemmt. Durch die Hemmung von p38 kann SB203580 Signalwege unterbrechen, die die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine regulieren, und so möglicherweise die Aktivität von Proteinen wie 1200009I06Rik verringern, die durch p38-abhängige Signalwege reguliert werden können. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
PD169316 ist ein weiterer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Es wirkt ähnlich wie SB203580, indem es den p38-MAPK-Signalweg unterdrückt und dadurch die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie 1200009I06Rik hemmen könnte, die über diesen stressreaktiven Signalweg reguliert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Anthrapyrazolon-Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte die Phosphorylierung von JNK-Substraten verhindern, möglicherweise auch von Proteinen wie 1200009I06Rik, wenn sie Teil des JNK-Signalnetzwerks sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen spielen eine Rolle in verschiedenen Signalwegen, und ihre Hemmung durch PP2 könnte zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie 1200009I06Rik führen, wenn sie durch Src-vermittelte Phosphorylierungsereignisse reguliert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK). Durch die Hemmung von ROCK kann Y-27632 Signalwege beeinflussen, die die Dynamik des Zytoskeletts regulieren, was zur Hemmung nachgeschalteter Ziele führt, darunter Proteine wie 1200009I06Rik, die durch die ROCK-Aktivität beeinflusst werden können. |