Chemische Hemmstoffe von Proteinkinasen können die Aktivität von 1110007L15Rik modulieren, indem sie auf die Signalwege abzielen, die seine Funktion regulieren. Staurosporin ist ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, der durch Hemmung verschiedener Kinasen die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von 1110007L15Rik verringern kann. In ähnlicher Weise hemmt Bisindolylmaleimid I spezifisch die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie zahlreiche Proteine kontrolliert, darunter auch 1110007L15Rik. Durch die Hemmung der PKC kann Bisindolylmaleimid I die Aktivität von 1110007L15Rik verringern, wenn es durch PKC-vermittelte Phosphorylierung reguliert wird. LY294002 und Wortmannin sind Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) und können die Aktivierung von 1110007L15Rik verringern, indem sie den PI3K-Signalweg behindern. Wenn 1110007L15Rik ein nachgeschaltetes Ziel von PI3K ist, dann würde seine Aktivität durch diese Inhibitoren verringert.
Darüber hinaus sind PD98059 und U0126 Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK) und können somit die Signalübertragung durch die extrazelluläre signalregulierte Kinase (ERK) unterdrücken. Wenn 1110007L15Rik durch den MEK/ERK-Signalweg reguliert wird, können diese Inhibitoren seine funktionelle Aktivität verringern. SB203580, das auf die p38 MAP-Kinase abzielt, und SP600125, das die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) hemmt, können jeweils zu einer verringerten Aktivität von 1110007L15Rik führen, wenn es Teil der jeweiligen Signalkaskaden ist. Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin würde ebenfalls zu einer Verringerung der Aktivität von 1110007L15Rik führen, wenn sie mTOR-abhängig ist. Darüber hinaus können PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, und Dasatinib, ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, die funktionelle Aktivität von 1110007L15Rik vermindern, indem sie die Aktivierung durch Src-Kinasen oder Abl verhindern. Schließlich kann Lapatinib, das die Tyrosinkinase-Domänen von EGFR und HER2 hemmt, auch die Aktivität von 1110007L15Rik verringern, wenn es ein nachgeschalteter Effektor der EGFR/HER2-Signalwege ist.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die Hemmung einer Vielzahl von Kinasen, die 1110007L15Rik phosphorylieren können, kann Staurosporin die phosphorilierungsabhängige Aktivierung dieses Proteins reduzieren. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da die Aktivität von 1110007L15Rik durch PKC-vermittelte Signalübertragung reguliert wird, würde eine Hemmung von PKC zu einer Verringerung der Funktion von 1110007L15Rik führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn 1110007L15Rik dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist, würde seine Hemmung zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von 1110007L15Rik führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Er hindert PI3K daran, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren und zu aktivieren, wozu auch 1110007L15Rik gehört, wenn es Teil des PI3K/Akt-Signalwegs ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK). Eine Hemmung von MEK würde zu einer Verringerung der Signalübertragung über den ERK-Signalweg führen, wodurch möglicherweise die Aktivität von 1110007L15Rik verringert würde, wenn diese über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein Inhibitor von MEK. Indem es MEK daran hindert, ERK zu aktivieren, kann U0126 die Funktion von Proteinen wie 1110007L15Rik hemmen, die möglicherweise durch den MEK/ERK-Weg kontrolliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt spezifisch die p38-MAP-Kinase. Wenn 1110007L15Rik ein nachgeschalteter Effektor im p38-MAPK-Stoffwechselweg ist, dann würde die Hemmung von p38 die funktionelle Aktivität von 1110007L15Rik direkt reduzieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Eine JNK-Hemmung kann zu einer verringerten funktionellen Aktivität nachgeschalteter Ziele führen, einschließlich 1110007L15Rik, wenn es Teil der JNK-Signalgebung ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin). Wenn 1110007L15Rik durch mTOR-abhängige Signale reguliert wird, würde seine Hemmung die funktionelle Aktivität von 1110007L15Rik verringern. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Wenn 1110007L15Rik durch Src-Kinase-Signalisierung aktiviert wird, würde die Hemmung durch PP2 seine funktionelle Aktivität verringern. |