1110007L15Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes 1110007L15Rik incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de las proteínas cinasas pueden modular la actividad de 1110007L15Rik dirigiéndose a las vías de señalización que regulan su función. La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que, al inhibir varias quinasas, puede reducir la fosforilación y posterior activación de 1110007L15Rik. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe específicamente la proteína cinasa C (PKC), que se sabe que controla numerosas proteínas, incluida la 1110007L15Rik. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede disminuir la actividad de la 1110007L15Rik si está regulada por la fosforilación mediada por la PKC. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K) y pueden reducir la activación de 1110007L15Rik impidiendo la vía de señalización PI3K. Si 1110007L15Rik es una diana descendente de PI3K, entonces su actividad se vería disminuida por estos inhibidores.
Además, el PD98059 y el U0126 son inhibidores de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) y, por extensión, pueden suprimir la señalización de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Si 1110007L15Rik está regulada por la vía MEK/ERK, estos inhibidores pueden reducir su actividad funcional. El SB203580, dirigido a la MAP quinasa p38, y el SP600125, que inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), pueden reducir la actividad de 1110007L15Rik si forma parte de sus respectivas cascadas de señalización. La inhibición de la vía mTOR por Rapamicina también conduciría a una disminución de la actividad de 1110007L15Rik si es mTOR-dependiente. Además, PP2, como inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, y Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasas de amplio espectro, pueden disminuir la actividad funcional de 1110007L15Rik al impedir la activación por las tirosina quinasas Src o Abl. Por último, Lapatinib, que inhibe los dominios tirosina cinasa de EGFR y HER2, también puede reducir la actividad de 1110007L15Rik si es un efector corriente abajo de las vías de señalización EGFR/HER2.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Al inhibir una amplia gama de quinasas que pueden fosforilar 1110007L15Rik, la estaurosporina puede reducir la activación dependiente de la fosforilación de esta proteína. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC). Dado que la actividad de 1110007L15Rik está regulada por la señalización mediada por la PKC, la inhibición de la PKC conduciría a una disminución de la función de 1110007L15Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si 1110007L15Rik se encuentra corriente abajo de la señalización PI3K, su inhibición provocaría una disminución de la actividad funcional de 1110007L15Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Impide que la PI3K fosforile y active dianas descendentes, lo que incluiría 1110007L15Rik si forma parte de la vía PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). La inhibición de la MEK conduciría a una disminución de la señalización por la vía ERK, disminuyendo potencialmente la actividad de 1110007L15Rik si está regulada por esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 también es un inhibidor de MEK. Al impedir que MEK active ERK, el U0126 puede inhibir la función de proteínas como 1110007L15Rik que pueden estar controladas por la vía MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38. Si 1110007L15Rik es un efector corriente abajo en la vía p38 MAPK, entonces la inhibición de p38 reduciría directamente la actividad funcional de 1110007L15Rik. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). La inhibición de JNK puede conducir a una reducción de la actividad funcional de los objetivos aguas abajo, incluyendo 1110007L15Rik, si es una parte de la señalización de JNK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR). Si 1110007L15Rik está regulada por la señalización dependiente de mTOR, su inhibición disminuiría la actividad funcional de 1110007L15Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Si 1110007L15Rik es activada por la señalización de la cinasa Src, la inhibición por PP2 disminuiría su actividad funcional. | ||||||