ZSCAN4C激活剂

常见的 ZSCAN4C 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素、游离酸 CAS 56092-81-0、5-氮杂胞嘧啶 CAS 320-67-2 和 Trichostatin A CAS 58880-19-6。

锌指和含 SCAN 结构域的 4C 激活剂包括多种化学化合物，它们通过各种细胞内信号途径和染色质结构的改变促进这种转录因子的激活。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平激活蛋白激酶 A，进而通过影响与锌指和含 SCAN 结构域的 4C 相互作用或调节其活性的蛋白质的磷酸化状态，增强锌指和含 SCAN 结构域的 4C 的功能活性。同样，PMA 可通过激活 PKC 使转录调节因子磷酸化，从而增强锌指和含 SCAN 结构域的 4C 的功能活性，从而促进其在基因表达中的作用。

5-Azacytidine 和 Trichostatin A 等化合物分别通过减少 DNA 甲基化和增加组蛋白乙酰化发挥表观遗传作用，导致转录活性更强的染色质环境，有利于锌指和含 SCAN 结构域的 4C 与靶 DNA 序列结合。与此同时，氯化锂和维甲酸可以调节转录辅激活因子（如β-catenin和维甲酸受体）的水平和活性，而β-catenin和维甲酸受体可以与含有锌指和SCAN结构域的4C发生物理作用，从而增强其转录活性。蛋白酶体抑制剂 MG132 可通过稳定转录机制和共调控蛋白间接影响该蛋白的活性，而转录机制和共调控蛋白对于含锌手指和 SCAN 结构域的 4C 发挥最佳功能至关重要。此外，表没食子儿茶素没食子酸酯和 SB431542 等小分子可分别诱导 DNA 甲基化状态和 TGF-β 信号转导的变化，从而通过改变锌指和含 SCAN 结构域的 4C 的转录格局来上调其活性。Bay K8644 和 A23187 通过增加细胞内钙浓度，可激活钙敏感蛋白，从而影响锌指和含 SCAN 结构域 4C 的转录调控功能，促进其在基因表达和细胞过程中发挥作用。