Los activadores del ZNF589 son un conjunto específico de compuestos químicos que facilitan la potenciación de la actividad funcional del ZNF589 a través de distintas vías de señalización y procesos celulares. La forskolina, al elevar los niveles de AMPc, podría conducir a la activación de la PKA, que a su vez podría fosforilar proteínas que potencian la actividad de ZNF589. Del mismo modo, la ionomicina, a través de su acción ionófora del calcio, eleva los niveles de calcio intracelular, activando vías dependientes del calcio que podrían aumentar indirectamente la actividad de unión al ADN del ZNF589. La activación de la PKC por la PMA podría influir en la fosforilación de las proteínas asociadas, mejorando potencialmente la eficacia de ZNF589. La tricostatina A, al inhibir las desacetilasas de histonas, podría permitir un estado de cromatina más abierto, mejorando el acceso de ZNF589 a sus dianas de ADN, mientras que la 5-azacitidina podría aumentar la afinidad de unión de ZNF589 al reducir la metilación del ADN.
Además, el ácido retinoico puede modular patrones de expresión génica que podrían incluir genes que afectan a la actividad de ZNF589, mientras que el EGCG podría inhibir quinasas competitivas, aumentando así la fosforilación de proteínas relevantes para ZNF589. El LY294002, al inhibir la PI3K, podría alterar las interacciones proteínicas en beneficio de la función de ZNF589. La inhibición de Hsp90 por 17-AAG podría estabilizar las proteínas que interactúan con ZNF589, potenciando indirectamente su actividad. PD98059 y SB203580, al dirigirse a MEK y p38 MAPK respectivamente, podrían cambiar el equilibrio de la señalización celular a favor de la activación de ZNF589. Por último, la inhibición de mTOR por Rapamicina podría conducir a cambios regulatorios en la síntesis de proteínas que potencien la actividad de ZNF589, completando el espectro de mecanismos por los que estos activadores ejercen su influencia sobre la capacidad funcional de ZNF589 sin aumentar directamente su expresión o activación directa.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta el AMPc intracelular, que puede activar la PKA. La PKA puede fosforilar proteínas que interactúan con el ZNF589, lo que conduce a su mayor actividad funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que eleva los niveles de calcio intracelular, activando vías dependientes del calcio que podrían potenciar la actividad de unión al ADN de ZNF589. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la PKC, que puede modular el estado de fosforilación de las proteínas asociadas a ZNF589, potenciando potencialmente su actividad. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
El TSA es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede dar lugar a una estructura de cromatina más relajada, lo que posiblemente mejore el acceso de ZNF589 al ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, que disminuye la metilación del ADN, lo que podría aumentar la afinidad de unión de ZNF589 a sus sitios diana. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede influir en los patrones de expresión génica, que pueden incluir genes que modulan la actividad de ZNF589. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El EGCG es un inhibidor de la cinasa que puede inhibir las cinasas que compiten con los sitios de fosforilación relevantes para ZNF589, potenciando así su actividad. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que podría alterar las vías de señalización, lo que daría lugar a una mayor actividad funcional de ZNF589 a través de efectos indirectos sobre sus interacciones proteicas. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG es un inhibidor de Hsp90 que puede estabilizar las proteínas cliente y podría potenciar la actividad de las proteínas que interactúan con ZNF589. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 es un inhibidor de MEK que puede cambiar la dinámica de señalización de una manera que indirectamente aumenta la actividad de ZNF589. |