Os inibidores da ZNF589 pertencem a uma classe química distinta que se concentra principalmente na modulação da atividade da proteína de dedo de zinco 589 (ZNF589). As proteínas de dedo de zinco, em geral, caracterizam-se pela sua capacidade de se ligarem a sequências de ADN específicas, exercendo assim um controlo regulador da expressão genética. A ZNF589, um membro desta família de proteínas, desempenha um papel crucial na regulação da transcrição, actuando como um fator de transcrição. O desenvolvimento de inibidores da ZNF589 baseia-se no objetivo de selecionar e suprimir a função desta proteína, oferecendo potencialmente um meio de manipular os padrões de expressão genética de forma controlada.
As entidades químicas classificadas como inibidores da ZNF589 demonstram tipicamente um elevado grau de especificidade para a proteína ZNF589, envolvendo frequentemente interacções com resíduos-chave nos seus domínios de dedo de zinco. Estes inibidores podem funcionar através de vários mecanismos, como o bloqueio dos locais de ligação essenciais para as interacções ZNF589-DNA ou a perturbação da integridade estrutural da proteína. Ao interferir com o funcionamento normal da ZNF589, estes inibidores têm o potencial de influenciar os acontecimentos moleculares a jusante relacionados com a transcrição dos genes. A investigação nesta classe química está a explorar ativamente a conceção e otimização de moléculas que apresentem propriedades farmacocinéticas favoráveis e uma maior seletividade para a ZNF589. A compreensão das complexidades estruturais do ZNF589 e da sua interação com os inibidores é crucial para o avanço do desenvolvimento desta classe química, lançando luz sobre as intrincadas vias moleculares que regem a regulação da expressão genética.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Um alcaloide de benzo[c]fenantridina que pode intercalar-se no ADN e potencialmente perturbar a ligação ao ADN de proteínas de dedo de zinco como a ZNF589. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Um quelante de metal que pode ligar-se a iões de zinco, possivelmente levando à rutura dos domínios do dedo de zinco cruciais para a estrutura do ZNF589. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Um inibidor da aldeído desidrogenase que também pode quelatar iões de zinco, o que pode alterar a conformação do ZNF589 e as suas capacidades de ligação. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Um quelante de metais e antioxidante que pode ligar iões de zinco, afectando potencialmente a integridade estrutural do ZNF589. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Um antibiótico quinoxalina que se intercala no ADN e pode impedir o ZNF589 de aceder aos seus locais de ligação ao ADN. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Um medicamento antifúngico que quela o zinco e pode alterar a estrutura e a função de proteínas de dedo de zinco como a ZNF589. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Um quelante de zinco que pode retirar iões de zinco essenciais dos motivos do dedo de zinco, perturbando potencialmente a função do ZNF589. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Um antibiótico anticancerígeno que se liga a sequências ricas em G-C no ADN, bloqueando potencialmente os locais de ligação ao ADN do ZNF589. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Um inibidor competitivo do heme, que pode ligar-se ao zinco e interferir com os domínios de dedo de zinco do ZNF589. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Um composto de arsénio trivalente que pode ligar-se a ditióis vicinais e pode modificar as regiões ricas em cisteína do ZNF589. |