Structure moléculaire de 1,10-Phenanthroline, Numéro CAS: 66-71-7
1,10-Phenanthroline (CAS 66-71-7)
Application(s):
1,10-Phenanthroline est un ligand utilisé dans la détermination spectrophotométrique des métaux et la réduction photocatalytique du dioxyde de carbone.
Numéro CAS:
66-71-7
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
180.21
Formule Moléculaire:
C12H8N2
Information supplémentaire:
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La 1,10-phénanthroline est un ligand polyvalent utilisé dans la détermination spectrophotométrique des métaux et la réduction photocatalytique du dioxyde de carbone. Bloc de construction pour les métallomacrocycles. Ligand utilisé dans un couplage croisé doux, catalysé par le cuivre (II), d'acides organoboroniques et de sels de sulfinate conduisant à des aryl- et alcénylsulfones.
1,10-Phenanthroline (CAS 66-71-7) Références
- Activité in vitro des N-phényl-1,10-phénanthroline-2-amines contre les tachyzoïtes et les bradyzoïtes de Toxoplasma gondii. | Martins-Duarte, ES., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 50: 116467. PMID: 34666274
- Préparation, activité cytotoxique et études d'interaction avec l'ADN de nouveaux complexes de platine(II) avec des dérivés de 1,10-phénanthroline et de 5-alkyl-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thione. | Souza, WA., et al. 2022. J Inorg Biochem. 237: 111993. PMID: 36108344
- Nouveaux amphiphiles 1,10-phénanthroline-triterpénoïde cytotoxiques avec des caractéristiques supramoléculaires capables de coordonner des étiquettes 64Cu(II). | Bildziukevich, U., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 8157-8163. PMID: 36222062
- Conception, synthèse, modélisation moléculaire et évaluation de la bioactivité des dérivés de la 1,10-phénanthroline et de la prodigiosine (Ps) et de leurs complexes de cuivre(I) contre les enzymes mTOR et HDAC en tant que nouveaux médicaments thérapeutiques anticancéreux très puissants et efficaces. | Cetin, MM., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 980479. PMID: 36267272
- Optimisation de l'électrode sélective d'ions (ISE) à base d'huile de ricin avec l'agent actif 1,10-Phénanthroline pour l'analyse du Pb2+ aqueux. | Nisah, K., et al. 2022. Membranes (Basel). 12: PMID: 36295746
- Stratégie à double ligand employant le 2,5-Thiophenedicarboxylate rigide et la 1,10-Phénanthroline comme coligands pour la synthèse solvothermique de huit polymères de coordination de lanthanide(III): Diversité structurelle, étude DFT et exploration du polymère de coordination Tb(III) luminescent en tant que capteur chimique efficace pour les composés nitroaromatiques. | Ashashi, NA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 41370-41391. PMID: 36406551
- Résistance antimicrobienne mise en cause par des complexes de platine(II) et de palladium(II) contenant de la 1,10-phénanthroline et du 5-amino-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione chez Campylobacter jejuni. | Lacerda, ML., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 36421289
- Hydrocarbonation intermoléculaire des styrènes sans métaux de transition médiée par NaH/1,10-Phénanthroline. | Nozawa-Kumada, K., et al. 2023. Chemistry. 29: e202203143. PMID: 36599804
- [AuIII(N^N)Br2](PF6): Une classe de complexes antibactériens et antibiofilms (N^N = dérivés de la 2,2'-Bipyridine et de la 1,10-Phénanthroline). | Aragoni, MC., et al. 2023. Inorg Chem. 62: 2924-2933. PMID: 36728360
- Dérivés de poly(3-amino-carbazole) contenant des ligands 1,10-phénanthroline et 8-hydroxyquinoline: Synthèse, propriétés et application en tant que capteurs d'ions. | Zhang, D., et al. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 295: 122608. PMID: 36947941
- Trafic de zinc: la 1,10-phénanthroline, le glutathion et d'autres ligands métalliques forment des adduits avec le Zn2 protéomique. | Fatema, K., et al. 2023. Metallomics. 15: PMID: 37086095
- Évaluation complète de l'inhibition de la corrosion de l'acier au carbone par la 1,10-phénanthroline en milieu acide: aperçu des études expérimentales et computationnelles. | Belhadi, M., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int.. PMID: 37195616
- Les premiers 1,10-phénanthroline-2,9-diamides macrocycliques à 24 membres - un passage efficace de l'extraction acide à l'extraction alcaline des éléments f. | Lemport, PS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373410
Inhibiteur de:
2610305D13Rik, 2700081O15Rik, 2810408P10Rik, 2900024O10Rik, 4930432O21Rik, 5730403M16Rik, 6430526N21Rik, ADAM23, ADAM6B, ADAMTS-13, ADHβ, ADH6A, Alcohol Dehydrogenase, Aldolase C, Aminopeptidase B, AMZ1, AU017455, BLM hydrolase, BMP-1, BOLA2, C8orf70, Calmegin, CAT56, Chondroitinase, CNOT10, COL29A1, CPA1, CPA4, CPD, CPM, CPXM2, CPZ, CYBRD1, Dispase I, EG636741, EG666257, EHZF, ERAP1, FAM162B, Fibulin-7, GEN1, Grx2, ISCA2, LEPREL2, LMLN, Mel13, Meprin A, Meprin A alpha, Mitoferrin, MPPE1, MPPED1, MUP4, NAALADL2, OTTMUSG00000015173, PADI3, PCPE-1, PEPD, pilD, PIWIL4, PNAd, PPPDE2, Pronase, pyridoxal phosphatase, RFPL4, RNase T2, SEC11A, SerpinA3g, Testisin, TLL1, TLL2, TMEM169, TYW3, V3R 2, VAT1L, Vmn2r70, ZCCHC12, ZFP1, ZFP30, ZFP64, Zfp663, Zfp871, Zinc-finger protein (ZNF), ZIP10, ZIP14, ZIP2, ZMAT1, ZNF131, ZNF142, ZNF191, ZNF202, ZNF256, ZNF258, ZNF281, ZNF313, ZNF336, ZNF366, ZNF552, ZNF555, ZNF577, ZNF589, ZNF598, ZNF682, ZNF688, ZNF701, ZNF708, ZNF74, ZnT-7, ZP4, et ZSCAN4C.Activateur de:
Arn1, ARP, DDX10, HAI-1, HIGD1B, His-probe, IdnK, LMLN, Meprin Aβ, MMP-19, MMP-1b, murinoglobulin 2, NPEPL1, OTTMUSG00000008561, Phosphoramidon, POT1, SerpinA1b, SNRPA, TESP3, TGIF2LX1, TMEM16A, Trypsin-3, Trypsin-4, USP27X, WDR12, ZFP287, Zfp788, ZIM1, ZNF440, et ZNF740.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
1,10-Phenanthroline, 2.5 g | sc-255888 | 2.5 g | $23.00 | |||
1,10-Phenanthroline, 5 g | sc-255888A | 5 g | $31.00 |