ZNF564活性化物質には、様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを通じてZNF564の機能的活性を間接的に増幅する多様な化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPの上昇を介して、PKAを活性化することにより、遺伝子制御におけるZNF564の役割を間接的に増強し、その後、ZNF564と連動して働くと思われる転写因子をリン酸化する。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性キナーゼを活性化する。カルシウム依存性キナーゼは転写共活性化因子をリン酸化し、活性化することができ、ZNF564のDNA結合と制御機能を高める可能性がある。同様に、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害するトリコスタチンAと酪酸ナトリウムは、ともにクロマチン構造をより利用しやすくし、ZNF564とDNAとの相互作用を促進する。脱メチル化剤である5-アザシチジンも、DNAメチル化レベルを低下させることにより、ZNF564のクロマチンへのアクセスを改善することができる。遺伝子発現に対するレチノイン酸の制御作用は、発生遺伝子ネットワークを制御するZNF564の役割を強化するかもしれない。
さらに、PMAによるプロテインキナーゼC(PKC)の活性化とエピガロカテキンガレートによるキナーゼ阻害は、関連する転写装置のリン酸化状態を調節することで、ZNF564の転写活性をより助長する環境に導く可能性がある。PI3K阻害剤LY294002は、下流のAKTシグナル伝達を変化させ、相互作用するタンパク質のリン酸化動態を変化させることにより、間接的にZNF564の活性に影響を与える可能性がある。MG132は、プロテアソームに対する阻害効果によってZNF564の安定性とレベルを増加させ、それによってZNF564を増強する可能性がある。 活性化剤は、異なるシグナル伝達経路と細胞メカニズムを通して間接的にZNF564の機能的能力を増強する化学物質の集合体である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることによって作用し、それによってPKAが活性化される。このキナーゼは、ZNF564と協調する可能性のある転写因子をリン酸化することができ、その遺伝子制御効果を増幅させる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、ZNF564のDNA結合と制御の役割と協調して働く転写共活性化因子をリン酸化し、その結果、その働きを増強する。これと並行して、ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAと酪酸ナトリウムは、クロマチン構造を弛緩させ、ZNF564とDNA標的との結合を高める可能性がある。相補的に、5-アザシチジンはメチル化レベルを低下させることでZNF564のクロマチン相互作用を促進し、ZNF564の制御範囲を広げる可能性がある。レチノイン酸は、そのレセプターを介して遺伝子発現に影響を与えることにより、ZNF564の発生遺伝子の制御への関与を強める可能性がある。
Items 1 to 10 of 12 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることで、cAMP依存性PKA経路を介してZNF564の活性を高めます。この経路は、遺伝子制御においてZNF564と協調する転写因子をリン酸化し活性化することができます。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウムを増加させ、転写共活性化因子をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、ZNF564のDNA結合活性と相乗的に作用する。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤として、トリコスタチンAはクロマチン構造を変化させ、ZNF564のDNAへのアクセスを容易にし、遺伝子制御機能を高める。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素を阻害することにより、5-アザシチジンはDNAメチル化を減少させ、ZNF564の標的遺伝子プロモーターへの結合を改善する可能性がある。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はその受容体を通して遺伝子発現を調節するように作用し、その中には、発生関連遺伝子の調節においてZNF564と相乗作用を示す遺伝子が含まれている可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはPKCを活性化し、転写装置構成成分のリン酸化につながり、ZNF564の転写活性を高める可能性がある。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
この化合物はいくつかのキナーゼを阻害し、ZNF564の標的遺伝子の脱抑制につながり、それによってその制御的役割を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤として、LY294002はAKTシグナル伝達を調節することができ、これはZNF564と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、間接的にZNF564の活性を高める可能性がある。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
このプロテアソーム阻害剤は、ZNF564の半減期を増加させ、定常状態レベルと機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
もう一つのHDAC阻害剤である酪酸ナトリウムは、クロマチンのアクセシビリティを改善することにより、ZNF564の転写活性を増強することができる。 |