Gli inibitori chimici di ZNF564 comprendono una serie di composti che interferiscono con varie vie di segnalazione e processi cellulari per inibire l'attività funzionale di questa proteina. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può ostacolare gli eventi di fosforilazione necessari per l'attività di ZNF564, inibendo così direttamente la sua funzione. Analogamente, Wortmannin e LY294002 hanno entrambi come bersaglio la via PI3K/AKT, cruciale per numerose funzioni cellulari, comprese quelle che potrebbero regolare l'attività di ZNF564. Ostacolando questa via, questi inibitori possono compromettere gli effetti regolatori su ZNF564, portando alla sua inibizione funzionale. La rapamicina, nota per i suoi effetti inibitori di mTOR, può sopprimere la via di segnalazione di mTOR, che probabilmente contribuisce alla regolazione di ZNF564, riducendo così la sua produzione funzionale all'interno della cellula.
Per quanto riguarda l'inibizione di ZNF564, composti come SB203580 e PD98059 mirano alla via MAPK inibendo rispettivamente p38 e MEK. Questi inibitori possono interrompere la cascata di segnalazione che può controllare le risposte allo stress o i processi infiammatori che influenzano la funzione di ZNF564. U0126 inibisce anche MEK, bloccando così l'attivazione della via ERK, che può influenzare lo stato funzionale di ZNF564. SP600125, un inibitore di JNK, può interrompere la segnalazione di JNK che potrebbe essere coinvolta nella regolazione delle proteine che interagiscono con ZNF564 o lo controllano, portando alla sua inibizione. Y-27632, un inibitore di ROCK, può influenzare l'organizzazione del citoscheletro, interrompendo potenzialmente i processi cellulari essenziali per la funzione di ZNF564. La brefeldina A, inibendo il trasporto di proteine, può impedire il corretto traffico dei componenti necessari a ZNF564 per esercitare la sua funzione. La tapsigargina altera l'omeostasi del calcio, un elemento vitale per i processi regolatori o le modifiche post-traslazionali di ZNF564, inibendolo. Infine, l'Alsterpaullone, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, può arrestare i processi di fosforilazione necessari per la funzione di ZNF564, inibendone così l'attività all'interno della cellula. Ciascuna di queste sostanze chimiche può ostacolare l'attività funzionale di ZNF564 prendendo di mira specifiche vie di segnalazione e meccanismi cellulari necessari per il suo corretto funzionamento.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Come potente inibitore di chinasi, la staurosporina può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche che possono essere cruciali per la funzione di ZNF564, in particolare inibendo gli eventi di fosforilazione che ZNF564 può richiedere per la sua attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore PI3K che può ostacolare il percorso PI3K/AKT, che potrebbe essere coinvolto nella modificazione post-traslazionale o nella regolazione di ZNF564, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come la wortmannina, LY294002 è un altro inibitore di PI3K in grado di interrompere la via di segnalazione PI3K/AKT, potenzialmente in grado di compromettere gli effetti regolatori di questa via sull'attività di ZNF564. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la rapamicina può inibire la via di mTOR che è probabilmente coinvolta nella regolazione di ZNF564, diminuendo così la sua capacità funzionale all'interno della via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto inibisce la p38 MAPK, che potrebbe svolgere un ruolo nelle risposte allo stress o nei processi infiammatori che regolano la funzione o la stabilità di ZNF564, portando alla sua inibizione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione di ERK, che potrebbe essere necessaria per la fosforilazione dei bersagli che modulano l'attività di ZNF564. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che può bloccare l'attivazione della via ERK, influenzando potenzialmente la fosforilazione e la funzione di ZNF564. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore JNK, SP600125 può inibire la via di segnalazione JNK che potrebbe essere coinvolta nella regolazione dei fattori di trascrizione o di altre proteine che interagiscono con ZNF564, determinandone l'inibizione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Questo composto è un inibitore di ROCK che può interrompere l'organizzazione citoscheletrica e può interferire con i processi cellulari essenziali per la funzione di ZNF564. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibendo il trasporto di proteine, la brefeldina A può impedire il traffico di componenti cellulari necessari a ZNF564 per esercitare la sua funzione, inibendone così l'attività. | ||||||