ZFP839抑制剂是一类特殊的化合物,旨在干扰锌指蛋白ZFP839的活性。锌指蛋白(如ZFP839)的特征在于其结构域,这些结构域可协调一个或多个锌离子以稳定蛋白质折叠。这些结构域通常与核酸(尤其是DNA)相互作用,使蛋白质能够作为转录因子调节基因表达。ZFP839被认为在调节发育、分化、生长等关键细胞过程的基因方面发挥着重要作用。ZFP839的抑制剂旨在通过直接结合锌指结构或改变蛋白质构象来调节这种活性,从而影响其与DNA或其他相关分子成分的相互作用。这些抑制剂在化学上可能各不相同,从能够与锌指结构相互作用的小分子到较大的复合物。ZFP839抑制剂的特异性很大程度上取决于其识别和结合蛋白质结构和功能特征的能力。对抑制机制的研究通常侧重于结构分析,例如晶体学或核磁共振(NMR),以确定关键结合位点和抑制剂引起的构象变化。此外,ZFP839抑制剂的设计和优化通常需要大量生化检测,以确定其亲和力、选择性和作用方式。这些抑制剂可以作为研究ZFP839生物学功能的宝贵工具,使研究人员能够剖析由这种转录因子调节的通路和网络,进一步了解其在各种细胞过程中的分子作用。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达,并可能影响 ZNF839。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 ZNF839 基因的甲基化状态。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
另一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变染色质结构和基因表达。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会改变 ZNF839 的表达。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
一种 BET 溴域抑制剂,可能影响包括 ZNF839 在内的转录因子。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
一种选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响基因调控和表达。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂可能会影响 ZNF839 等基因的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂可能会影响 ZNF839 基因区域的甲基化状态。 | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
一种强效组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可广泛影响基因表达,包括 ZNF839。 | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
一种 BET 溴域抑制剂,可能会影响 ZNF839 和相关基因的调控。 |