Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ZFP839

Les inhibiteurs courants de ZFP839 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et le (+/-)-JQ1.

Les inhibiteurs de ZFP839 représentent une classe spécifique de composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité de ZFP839, une protéine à doigt de zinc. Les protéines à doigt de zinc, comme la ZFP839, se caractérisent par leurs domaines structurels, qui coordonnent un ou plusieurs ions zinc pour stabiliser le pliage de la protéine. Ces domaines interagissent généralement avec des acides nucléiques, en particulier l'ADN, ce qui permet aux protéines d'agir comme des facteurs de transcription, en régulant l'expression des gènes. On pense que ZFP839 joue un rôle spécifique dans la régulation des gènes impliqués dans des processus cellulaires critiques tels que le développement, la différenciation et la croissance. Les inhibiteurs de ZFP839 sont conçus pour moduler cette activité, soit en se liant directement aux motifs à doigt de zinc, soit en modifiant la conformation de la protéine, ce qui a un impact sur son interaction avec l'ADN ou d'autres composants moléculaires associés. La spécificité des inhibiteurs de ZFP839 dépend largement de leur capacité à reconnaître et à lier les caractéristiques structurelles et fonctionnelles de la protéine. La recherche sur les mécanismes d'inhibition se concentre souvent sur des analyses structurelles, telles que la cristallographie ou la résonance magnétique nucléaire (RMN), afin d'identifier les sites de liaison clés et les changements de conformation induits par les inhibiteurs. En outre, la conception et l'optimisation des inhibiteurs du ZFP839 impliquent généralement des essais biochimiques approfondis pour déterminer leur affinité, leur sélectivité et leur mode d'action. Ces inhibiteurs peuvent servir d'outils précieux dans l'étude de la fonction biologique de ZFP839, permettant aux chercheurs de disséquer les voies et les réseaux régulés par ce facteur de transcription, ce qui permet de mieux comprendre son rôle moléculaire dans divers processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone-désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes, affectant potentiellement ZNF839.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, affectant potentiellement le statut de méthylation du gène ZNF839.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Un autre inhibiteur de l'histone désacétylase, qui modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, modifiant potentiellement l'expression de ZNF839.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

Inhibiteur de la bromodomaine BET, pouvant influencer les facteurs de transcription, y compris ZNF839.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, affectant la régulation et l'expression des gènes.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
$214.00
$622.00
1
(1)

Un inhibiteur de l'histone désacétylase pourrait avoir un impact sur l'expression de gènes tels que ZNF839.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, pourrait affecter le statut de méthylation des régions du gène ZNF839.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
$196.00
9
(1)

Puissant inhibiteur de l'histone-désacétylase, affectant largement l'expression des gènes, y compris le ZNF839.

CPI-203

1446144-04-2sc-501599
1 mg
$170.00
(0)

Un inhibiteur de la bromodomaine BET, qui peut avoir un impact sur la régulation de ZNF839 et des gènes associés.