ZDHHC14 抑制因子

常见的ZDHHC14抑制剂包括但不限于2-溴十六烷酸（CAS 18263-25-7）、青霉烯（合成）（CAS 17397-89-6）、 Tunicamycin CAS 11089-65-9、Fumonisin B1 CAS 116355-83-0和Triacsin C Solution in DMSO CAS 76896-80-5。

ZDHHC14 的化学抑制剂通过各种机制干扰其酶活性。棕榈酰辅酶 A 是 ZDHHC14 介导的棕榈酰化过程所需的天然底物。2-Bromopalmitate 等化学物质可作为竞争性抑制剂，在结构上模拟底物并与 ZDHHC14 的活性位点结合，从而阻止该酶催化棕榈酰基转移到其蛋白质底物上。同样，Triacsin C 可降低细胞内长链酰基-CoAs（包括棕榈酰-CoA）的含量，从而限制 ZDHHC14 的底物供应，导致其活性受到间接抑制。Cerulenin 通过抑制脂肪酸合成酶，可以减少脂肪酸的合成，从而间接限制棕榈酰-CoA 的储备，进而降低 ZDHHC14 的棕榈酰化能力。

其他抑制剂会干扰 ZDHHC14 工作的脂质环境。妥尼霉素（Tunicamycin）会阻碍糖蛋白的生物合成，可能会改变 ZDHHC14 发挥作用的膜的组成，从而影响其功能。伏马菌素 B1 是一种神经酰胺合成酶抑制剂，有可能改变鞘脂的组成，进而通过改变膜的脂质微域影响 ZDHHC14 的活性。姜黄素会破坏脂质筏并改变膜的流动性，从而导致 ZDHHC14 或其底物的错误定位，间接抑制其酶作用。辛伐他汀等化合物会阻碍胆固醇的生物合成，从而影响对 ZDHHC14 正常工作至关重要的膜特性。二甲双胍能激活 AMP 激活蛋白激酶（AMPK），AMPK 是脂质代谢的调节因子，因此可能会降低棕榈酰-CoA 的水平，间接抑制 ZDHHC14。最后，非诺贝特通过激活过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα），可以改变脂质结构，从而可能导致 ZDHHC14 的棕榈酰-CoA 底物供应减少，从而抑制其酶活性。这些化学物质通过影响脂质代谢或膜的组成，间接地阻碍了 ZDHHC14 的功能，说明 ZDHHC14 可通过多种生化途径受到抑制。