Vmn2r23 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r23 incluyen, pero no se limitan a ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Letrozol CAS 112809-51-5, Tamoxifeno CAS 10540-29-1, Ketoconazol CAS 65277-42-1 y Flutamida CAS 13311-84-7.
Los inhibidores Vmn2r23 pertenecen a una categoría de agentes químicos orientados a la modulación de un subconjunto específico de receptores olfativos. El acrónimo Vmn2r23 procede de Vomeronasal type-2 receptor, member 23, que forma parte de una familia más amplia de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) codificados por los genes Vmn2r. Estos receptores se expresan predominantemente en el órgano vomeronasal (OVN), una estructura olfativa fundamental para la detección de feromonas en muchos vertebrados. A diferencia del sistema olfativo principal, que suele detectar olores volátiles, el OVN está especialmente adaptado a la detección de feromonas, las señales químicas fundamentales para la comunicación intraespecífica, que a menudo influyen en los comportamientos sociales y reproductivos. Los receptores Vmn2r23 resultan intrigantes por su papel altamente especializado en la detección de estos semioquímicos, que son complejos y específicos de cada especie.
Los inhibidores de Vmn2r23 son moléculas especializadas que se unen a estos receptores y bloquean su función normal. El proceso de inhibición es una interacción bioquímica en la que la molécula inhibidora se une al receptor, impidiendo la unión de su ligando natural y, en consecuencia, la posterior activación del receptor y la transducción de señales. Esta interacción es de gran interés en el estudio de los mecanismos quimiosensoriales, ya que permite a los investigadores diseccionar las complejas vías y sistemas asociados al procesamiento de señales olfativas. El diseño de inhibidores de Vmn2r23 requiere un profundo conocimiento de la estructura molecular y la función de estos receptores, así como de la naturaleza de sus ligandos. Esto implica diversas ramas de la química, como la bioquímica, la química médica y la química orgánica, para identificar y sintetizar moléculas que posean las propiedades necesarias para interactuar eficazmente con el receptor Vmn2r23. Estos inhibidores pueden ser pequeños compuestos orgánicos, péptidos u otras entidades moleculares capaces de lograr el efecto inhibidor deseado.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
El fulvestrant es un antagonista del receptor de estrógenos que inhibe directamente el receptor de estrógenos degradándolo e impidiendo su activación. Dado que el Vmn2r23 es un receptor vomeronasal que podría verse afectado indirectamente por los niveles hormonales, la inhibición de los receptores de estrógenos por el Fulvestrant podría provocar una disminución de la actividad funcional del Vmn2r23 debido a una alteración de la señalización hormonal. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
El letrozol es un inhibidor de la aromatasa que reduce la síntesis de estrógenos. Al disminuir los niveles de estrógeno, el Letrozol influye indirectamente en las vías hormonales a las que podría responder el Vmn2r23, lo que posiblemente provoque una reducción de la actividad del Vmn2r23 debido a la menor estimulación hormonal. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
El tamoxifeno es un modulador selectivo del receptor de estrógenos (SERM) que actúa como antagonista en determinados tejidos. Al bloquear los efectos de los estrógenos, el tamoxifeno puede disminuir indirectamente la activación de las vías hormonales que pueden interactuar con el Vmn2r23, inhibiendo así potencialmente su actividad. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
El ketoconazol es un agente antifúngico que también tiene la capacidad de inhibir la síntesis de esteroides, incluidos el estrógeno y la testosterona. Esto puede reducir la activación hormonal de las vías de las que puede formar parte el Vmn2r23, lo que conduce a una posible inhibición de su actividad funcional. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamida es un antiandrógeno no esteroideo que bloquea los receptores de andrógenos. Al interrumpir la señalización de los receptores de andrógenos, la flutamida podría afectar indirectamente a la actividad funcional de Vmn2r23 si ésta está modulada por los niveles de andrógenos. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamida es otro antiandrógeno no esteroideo que inhibe competitivamente los receptores androgénicos. Esta inhibición podría conducir a una menor activación de Vmn2r23 al reducir los efectos de los andrógenos sobre las vías de señalización en las que Vmn2r23 puede estar implicado. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
La enzalutamida es un antiandrógeno más potente que la flutamida y la bicalutamida y actúa bloqueando los receptores androgénicos. Esto podría provocar una disminución de la actividad funcional del Vmn2r23 debido a la disminución de la señalización mediada por los receptores de andrógenos. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
El anastrozol es un inhibidor de la aromatasa que impide la conversión de andrógenos en estrógenos, lo que conduce a una disminución de los niveles de estrógenos. La disminución de los niveles de estrógenos podría inhibir indirectamente la actividad del Vmn2r23 al afectar a las vías que responden a las hormonas. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
El exemestano es un inhibidor esteroidal irreversible de la aromatasa, que provoca una reducción significativa de los niveles de estrógeno. Este descenso de estrógenos podría inhibir indirectamente el Vmn2r23 al disminuir la señalización hormonal que puede afectar a su función. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasterida es un inhibidor de la 5-alfa-reductasa que impide la conversión de la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). Al alterar la señalización androgénica, la finasterida podría afectar indirectamente a la actividad funcional de Vmn2r23 si responde a los niveles de andrógenos. | ||||||