Date published: 2025-10-26

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Vmn2r23 Inibidores

Os inibidores comuns do Vmn2r23 incluem, entre outros, o ICI 182,780 CAS 129453-61-8, o Letrozol CAS 112809-51-5, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Cetoconazol CAS 65277-42-1 e a Flutamida CAS 13311-84-7.

Os inibidores Vmn2r23 pertencem a uma categoria de agentes químicos orientados para a modulação de um subconjunto específico de receptores olfactivos. O acrónimo Vmn2r23 vem de Vomeronasal type-2 recetor, member 23, que faz parte de uma família maior de receptores acoplados à proteína G (GPCRs) codificados pelos genes Vmn2r. Estes receptores são predominantemente expressos no órgão vomeronasal (VNO), uma estrutura olfactiva que é fundamental para a deteção de feromonas em muitos vertebrados. Ao contrário do sistema olfativo principal, que normalmente detecta odores voláteis, o VNO está particularmente sintonizado para a deteção de feromonas, os sinais químicos críticos para a comunicação intra-específica, influenciando frequentemente os comportamentos sociais e reprodutivos. Os receptores Vmn2r23 são intrigantes devido ao seu papel altamente especializado na deteção destes semioquímicos, que são complexos e específicos de cada espécie.

Os inibidores do Vmn2r23 são moléculas especializadas que se ligam a estes receptores e bloqueiam a sua função normal. O processo de inibição é uma interação bioquímica em que a molécula inibidora se liga ao recetor, impedindo a ligação do seu ligando natural e, consequentemente, a subsequente ativação do recetor e a transdução de sinal. Esta interação é de grande interesse no estudo dos mecanismos quimiossensoriais, uma vez que permite aos investigadores dissecar as complexas vias e sistemas associados ao processamento do sinal olfativo. A conceção de inibidores do Vmn2r23 exige uma compreensão profunda da estrutura molecular e da função destes receptores, bem como da natureza dos seus ligandos. Isto envolve vários ramos da química, incluindo a bioquímica, a química medicinal e a química orgânica, para identificar e sintetizar moléculas que possuam as propriedades necessárias para interagir eficazmente com o recetor Vmn2r23. Estes inibidores podem ser pequenos compostos orgânicos, péptidos ou outras entidades moleculares capazes de atingir o efeito inibitório desejado.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
$167.00
2
(1)

A dutasterida é outro inibidor da 5-alfa-redutase, semelhante à finasterida, mas inibe ambas as isoformas da 5-alfa-redutase. Isto pode levar a uma redução mais ampla dos níveis de DHT e consequente inibição indireta da atividade do Vmn2r23.

Abiraterone Acetate

154229-18-2sc-207240
5 mg
$231.00
1
(1)

O acetato de abiraterona é um inibidor do CYP17 que reduz a síntese de androgénios. Ao diminuir os níveis globais de androgénio, pode inibir indiretamente a ativação do Vmn2r23 ao afetar as vias de sinalização dependentes de androgénio.