VLDLR阻害剤

一般的なVLDLR阻害剤には、シムバスタチン CAS 79902-63-9、クルクミン CAS 458-37-7、レチノイン酸、オールトランス CAS 302-79-4、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、ケルセチン CAS 117-39-5などが含まれるが、これらに限定されない。

VLDLR（超低密度リポタンパク質受容体）阻害剤は、VLDLR受容体として知られる人体の特定の受容体を標的にするように設計された化学合成物のクラスを代表する。この受容体は脂質代謝とコレステロール値の調整において重要な役割を果たしている。VLDLRはLDL受容体ファミリーに属し、主に肝臓、心臓、脂肪組織などの組織に存在する。VLDLRの主な機能は、トリグリセリドを豊富に含むリポタンパク質、特に超低密度リポタンパク質（VLDL）の細胞内への取り込みを仲介することである。この受容体を阻害することで、VLDLR阻害剤は脂質恒常性を調節し、脂質関連経路に影響を与えることができる。

化学的には、VLDLR阻害剤は、VLDLRと相互作用し、その正常な機能を妨害するように設計された、小有機分子、ペプチド、または抗体など、さまざまな形態をとることができる。これらの阻害剤は通常、VLDLR受容体に結合し、VLDL粒子の認識と細胞内への取り込みを妨げることで作用する。このプロセスを妨害することで、VLDLR阻害剤は循環中の脂質のバランスに影響を与え、細胞によるコレステロールや中性脂肪の取り込みを減らし、脂質代謝全体に影響を与える可能性がある。VLDLR阻害剤の正確なメカニズムや構造は異なる可能性があるが、その共通の目標はVLDLRの活性を妨害し、それによって脂質調節が関心のある脂質関連の疾患や症状の研究開発の道筋を提供することである。