VILL Inhibidores
Los inhibidores comunes de VILL incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de VILL son un conjunto de compuestos químicos que reducen tácticamente la actividad de VILL mediante la inhibición de diversas vías de señalización y procesos celulares. La estaurosporina, por ejemplo, suprime ampliamente las proteínas cinasas, impidiendo así los acontecimientos de fosforilación que podrían activar a VILL o sus vías asociadas, lo que conduce a una disminución de la actividad de VILL. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, sofocan la vía de PI3K, lo que culmina en un estado funcional reducido de VILL debido al papel crítico de la vía en los procesos celulares que probablemente implican a VILL. En el ámbito de la señalización MAPK, el U0126 y el PD 98059 son potentes inhibidores de MEK que impiden la cascada de fosforilación necesaria para la activación de ERK, que puede regular la actividad de VILL, por lo que la disminuyen indirectamente. La inhibición de p38 MAPK por SB 203580 también contribuye a la inhibición indirecta de VILL al alterar las respuestas celulares en las que VILL podría desempeñar un papel.
La inhibición de la señalización mTOR por la rapamicina conduce a la atenuación de la síntesis proteica y la proliferación celular, lo que podría dar lugar indirectamente a una reducción de la actividad de VILL si ésta está ligada a esos procesos. SP600125 se dirige a la señalización de JNK, influyendo en los acontecimientos transcripcionales y disminuyendo potencialmente la actividad de VILL si está vinculada a vías reguladas por JNK. Dasatinib, a través de su inhibición de varias tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src, podría alterar las vías que regulan la actividad de VILL, disminuyendo así indirectamente su función. La función del bortezomib como inhibidor del proteasoma podría afectar indirectamente a la actividad de VILL al alterar la tasa de degradación de las proteínas que regulan VILL. Por último, el Y-27632 actúa como inhibidor de ROCK, reduciendo potencialmente la actividad de VILL si éste interviene en procesos citoesqueléticos o de motilidad celular regulados por ROCK. En conjunto, estos inhibidores consiguen disminuir la actividad funcional de VILL al dirigirse a las vías bioquímicas y los procesos celulares que son cruciales para su regulación y actividad.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Al inhibir una amplia gama de cinasas, disminuye los acontecimientos de fosforilación mediados por cinasas que podrían activar vías de señalización descendentes en las que interviene VILL. Como la función del VILL puede regularse mediante la fosforilación, la estaurosporina inhibe indirectamente el VILL impidiendo su activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor específico de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La vía PI3K es crucial para múltiples procesos celulares, y la inhibición de la actividad PI3K puede conducir a una reducción de los acontecimientos de señalización posteriores. El VILL, si interviene en estas vías, tendría una actividad disminuida debido a la señalización amortiguada causada por el LY 294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es otro inhibidor potente e irreversible de la PI3K. De forma similar al LY294002, la inhibición de la PI3K por la wortmannina conduce a una menor activación de las vías descendentes que pueden regular la actividad funcional de VILL. En consecuencia, la actividad de VILL disminuye indirectamente como resultado de la inhibición de la señalización PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 reduce la fosforilación de ERK, lo que a su vez conduce a una menor activación de las dianas descendentes. Si VILL es una diana corriente abajo o está regulada por esta vía, su actividad disminuiría indirectamente debido a la inhibición de MEK1/2 por el U0126. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. La inhibición de la p38 MAPK puede alterar las respuestas celulares al estrés y a las citocinas. Si VILL participa en vías o procesos regulados por la p38 MAPK, su actividad se vería indirectamente disminuida debido a la inhibición causada por el SB 203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular. Si la actividad de VILL está asociada a estos procesos o está regulada por la señalización mTOR, su actividad disminuiría indirectamente al inhibir la rapamicina la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea específicamente la activación de la MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 impide la activación de la ERK y la subsiguiente señalización descendente. Si el VILL está regulado por la vía MAPK/ERK, su actividad se vería indirectamente disminuida por la acción del PD 98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK provoca una alteración de los acontecimientos transcripcionales y puede afectar a la supervivencia celular y la apoptosis. Si VILL participa en procesos regulados por JNK, su actividad se vería indirectamente disminuida debido a la inhibición de la señalización de JNK por SP600125. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de varias tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interferir en varias vías de señalización que regulan el crecimiento, la supervivencia y la diferenciación celular. Si la función de VILL está mediada o depende de la señalización de las cinasas de la familia Src, su actividad se vería indirectamente disminuida por el dasatinib. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular y la apoptosis. Si la función o estabilidad de la VILL depende de la degradación proteasomal para su regulación, entonces el bortezomib podría inhibir indirectamente la actividad de la VILL alterando el recambio de las proteínas reguladoras que controlan la VILL. | ||||||