Date published: 2025-12-20

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USP26 Activadores

Los Activadores USP26 comunes incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5, el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el U-0126 CAS 109511-58-2.

Los activadores de la USP26 engloban un conjunto de compuestos químicos que facilitan la potenciación de las actividades funcionales de la USP26 a través de diversas vías de señalización celular. La forskolina, al catalizar un aumento de los niveles de AMPc, aumenta indirectamente la actividad de la USP26 a través de la fosforilación mediada por la PKA, afectando potencialmente a la configuración estructural de la USP26 o a sus interacciones con sustratos proteicos. El galato de epigalocatequina y la genisteína, ambos inhibidores de la cinasa, podrían promover la actividad de la USP26 aliviando las vías de señalización competitivas, con lo que aumentarían indirectamente las vías en las que participa la USP26. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden cambiar la señalización intracelular a favor de la activación de USP26 reprimiendo las cascadas de la vía AKT que, de otro modo, suprimirían las funciones de USP26.

Del mismo modo, la actividad funcional de la USP26 se ve respaldada por manipulaciones en la señalización del calcio y la inhibición de la vía MAPK; tanto el Thapsigargin como el A23187 elevan los niveles de calcio intracelular, lo que podría activar proteínas y vías dependientes del calcio, potenciando posteriormente la actividad de la USP26. El PMA, un activador de la PKC, podría promover indirectamente el estado funcional de la USP26 modulando el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con la USP26. En el contexto de la señalización MAPK, el uso de U0126 y SB203580 para inhibir MEK y p38 MAPK, respectivamente, podría permitir la activación preferencial de vías paralelas que potencian la actividad de USP26. Por último, la estaurosporina, a pesar de su amplio perfil de inhibición de quinasas, podría liberar selectivamente a las vías relacionadas con USP26 del control inhibitorio, facilitando así la potenciación de los procesos mediados por USP26..

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina es un activador de la adenilil ciclasa, lo que conduce a un aumento de los niveles de AMPc. La proteína cinasa dependiente de AMPc (PKA) puede fosforilar y potenciar así la actividad de diversas proteínas, incluida la USP26, alterando su conformación o interacción con sustratos y reguladores.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

El galato de epigalocatequina es un polifenol que inhibe varias proteínas quinasas. Al inhibir vías de señalización competitivas, puede potenciar las vías de señalización que conducen a la activación de USP26.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

La esfingosina-1-fosfato actúa sobre sus receptores para activar cascadas de señalización intracelular que pueden conducir a la activación de las proteínas fosfatasas, causando posiblemente la desfosforilación y la consiguiente activación de la USP26.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede alterar la vía de señalización AKT. Esto puede potenciar la actividad de la USP26 al cambiar el equilibrio de la señalización intracelular a favor de las vías que regulan al alza la actividad funcional de la USP26.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede conducir a la potenciación de vías de señalización alternativas que pueden regular al alza la actividad de USP26.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Elapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular mediante la inhibición de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). El calcio elevado puede activar numerosas proteínas y vías dependientes del calcio, potenciando potencialmente la actividad de la USP26.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

La PMA activa la proteína quinasa C (PKC). La activación de la PKC puede dar lugar a la fosforilación de proteínas que interactúan con la USP26 o la regulan, lo que podría potenciar su actividad.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría potenciar la actividad de la USP26 reduciendo la señalización competitiva de la tirosina quinasa, lo que podría conducir indirectamente a una regulación al alza de la vía funcional de la USP26.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización descendente, mejorando potencialmente la actividad funcional de USP26 al modular el entorno intracelular en el que opera USP26.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías podrían potenciar la actividad de la USP26 influyendo en su estado de fosforilación o conformación.