USP26 アクチベーター
一般的な USP26 活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、(-)-エピガロカテキンガレート CAS 989-51-5、D-エリスロ-スフィンゴシン- 1-リン酸 CAS 26993-30-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2。
USP26活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じてUSP26の機能的活性を増強する化学化合物の集合体である。フォルスコリンは、cAMPレベルの上昇を触媒することで、PKAを介したリン酸化を介して間接的にUSP26の活性を増強し、USP26の構造構成やタンパク質基質との相互作用に影響を与える可能性がある。キナーゼ阻害剤であるエピガロカテキンガレートとゲニステインは、競合するシグナル伝達経路を緩和することによってUSP26活性を促進し、それによってUSP26が関与する経路を間接的にアップレギュレートする可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、USP26の機能を抑制するAKT経路カスケードを抑制することで、細胞内シグナル伝達をUSP26の活性化に有利にシフトさせる可能性がある。
同様に、USP26の機能的活性は、カルシウムシグナル伝達の操作とMAPK経路の阻害によっても支持される。タプシガルギンとA23187はともに細胞内カルシウムレベルを上昇させ、カルシウム依存性タンパク質と経路を活性化し、その結果USP26の活性を高める可能性がある。PKC活性化因子であるPMAは、USP26と相互作用するタンパク質のリン酸化状態を調節することによって、間接的にUSP26の機能状態を促進するかもしれない。MAPKシグナル伝達の文脈では、U0126とSB203580を用いてそれぞれMEKとp38 MAPKを阻害することで、USP26活性を増強する並行経路を優先的に活性化できる可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、USP26に関連した経路を選択的に阻害制御から解放し、それによってUSP26を介したプロセスの促進を促進する可能性がある。.
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼ活性化剤であり、cAMPレベルを増加させます。cAMP依存性プロテインキナーゼ（PKA）は、USP26を含むさまざまなタンパク質をリン酸化し、その立体構造や基質および調節因子との相互作用を変化させることで、それらの活性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
エピガロカテキンガレートは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害するポリフェノールである。競合するシグナル伝達経路を阻害することで、USP26の活性化につながるシグナル伝達経路を強化する可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸は、その受容体に作用して細胞内シグナル伝達カスケードを活性化し、タンパク質ホスファターゼの活性化につながる可能性があり、その結果、USP26の脱リン酸化と活性化が起こる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTシグナル伝達経路を変化させることができます。これにより、USP26の機能活性をアップレギュレートする経路に有利な形で細胞内シグナル伝達のバランスが変化し、USP26の活性が高まる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤である。p38 MAPKの阻害は、USP26の活性をアップレギュレートする可能性のある代替シグナル伝達経路の増強につながる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋小胞体/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害することで細胞内カルシウムレベルを上昇させます。上昇したカルシウムは、多数のカルシウム依存性タンパク質および経路を活性化し、USP26の活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化する。PKCの活性化は、USP26と相互作用したり、USP26を制御するタンパク質のリン酸化につながり、USP26の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するチロシンキナーゼシグナル伝達を減少させることでUSP26の活性を高める可能性があり、間接的にUSP26の機能経路のアップレギュレーションにつながる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは、下流のシグナル伝達を変化させることができるもう一つのPI3K阻害剤であり、USP26が活動する細胞内環境を調節することによって、USP26の機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるイオノフォアであり、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化することができます。 これらの経路は、リン酸化状態や構造に影響を与えることでUSP26の活性を高める可能性があります。 | ||||||