UIMC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de UIMC1 incluyen, pero no se limitan a, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Amsacrine hydrochloride CAS 54301-15-4 y Teniposide CAS 29767-20-2.
Los inhibidores químicos de UIMC1 actúan alterando varios procesos clave dentro de las vías de respuesta y reparación del daño en el ADN. La camptotequina, por ejemplo, es un inhibidor de la topoisomerasa I que puede impedir el papel de UIMC1 en el proceso de reparación del ADN. Dado que UIMC1 forma parte del complejo BRCA1-A, que interactúa con la topoisomerasa I, la inhibición de esta enzima provoca una disminución de la reparación del daño en el ADN, proceso en el que interviene UIMC1. Del mismo modo, el etopósido y el tenipósido, dirigidos contra la topoisomerasa II, también provocan indirectamente una acumulación de daños en el ADN, lo que afecta a la función de UIMC1. Estos inhibidores de la topoisomerasa II crean un entorno hostil para la actividad de UIMC1 al impedir la ligadura de las cadenas de ADN, esencial para la reparación de las roturas de doble cadena.
Otros inhibidores, como la mitoxantrona y la amsacrina, que se sabe que se intercalan en el ADN e inhiben la topoisomerasa II, agravan aún más la inhibición de UIMC1. Sus propiedades intercalativas conducen a la obstrucción de los procesos de transcripción y replicación, impidiendo así la función de reparación del ADN en la que está implicada la UIMC1. La actinomicina D actúa uniéndose al ADN e inhibiendo la ARN polimerasa, lo que altera la transcripción de los genes de reparación del ADN y, por consiguiente, inhibe la función de UIMC1. La afidicolina se suma a esta colección de inhibidores dirigiéndose a las ADN polimerasas, lo que provoca interrupciones en las horquillas de replicación del ADN, un proceso en el que se sabe que interviene UIMC1. El mecanismo único de Brefeldin A de interrumpir el transporte de proteínas afecta indirectamente a UIMC1 al afectar potencialmente a su localización y función dentro de la vía de respuesta al daño del ADN. Además, los inhibidores de PI3K wortmannin y LY294002 interrumpen la vía de señalización de PI3K, lo que afecta indirectamente a UIMC1 a través de la inhibición de miembros de la familia PIKK como ATM y ATR que regulan la actividad de UIMC1. Por último, inhibidores como Nu7441 y KU55933, dirigidos contra DNA-PK y ATM respectivamente, impiden la vía de unión de extremos no homólogos y los procesos regulados por ATM, ambos cruciales para la participación de UIMC1 en la resolución del daño en el ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, puede inhibir la UIMC1, ya que ésta es un componente del complejo BRCA1-A, que interactúa con la topoisomerasa I y está regulado por ella. La inhibición de la topoisomerasa I conduce a una disminución de la reparación del daño en el ADN, que es un proceso en el que participa la UIMC1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido se dirige a la topoisomerasa II, que trabaja conjuntamente con la topoisomerasa I para facilitar el desenrollamiento del ADN. Al inhibir la topoisomerasa II, el etopósido provoca indirectamente una acumulación de daños en el ADN e inhibe la función de reparación del ADN de UIMC1, ya que forma parte del complejo BRCA1-A, que participa en la respuesta al daño del ADN. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
La mitoxantrona es una antracenediona que se intercala en el ADN e inhibe la topoisomerasa II. Al alterar el proceso de reparación del ADN mediante la inhibición de la topoisomerasa II, la mitoxantrona puede inhibir indirectamente la función de UIMC1, que participa en la respuesta al daño del ADN como componente del complejo BRCA1-A. | ||||||
Amsacrine hydrochloride | 54301-15-4 | sc-214540 | 10 mg | $232.00 | ||
La amsacrina es otro inhibidor de la topoisomerasa II que intercala el ADN y puede inhibir la función de reparación del ADN de la UIMC1 de forma indirecta al impedir la reparación de las roturas de doble cadena en las que la UIMC1 participa como parte del complejo BRCA1-A. | ||||||
Teniposide | 29767-20-2 | sc-204910 sc-204910A | 25 mg 100 mg | $72.00 $230.00 | 6 | |
El tenipósido funciona de forma similar al etopósido al inhibir la topoisomerasa II, lo que conduce a una inhibición indirecta del papel de UIMC1 en la vía de respuesta al daño del ADN y la reparación de las roturas de doble cadena. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que provoca una alteración en la transcripción de los genes de reparación del ADN. Esta acción puede inhibir la función de UIMC1, que participa en la respuesta al daño del ADN que requiere la transcripción de varios factores de reparación. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa que puede inhibir indirectamente la UIMC1 al interrumpir la progresión de la horquilla de replicación del ADN, un proceso en el que la UIMC1 participa en la resolución y reparación de las horquillas estancadas como parte del complejo BRCA1-A. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera el transporte de proteínas al inhibir el intercambio de nucleótidos de guanina en los ARF, lo que puede repercutir indirectamente en la localización y la función de UIMC1 en la respuesta al daño del ADN, afectando en particular a su papel en las vías de reparación y señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la familia de las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), que inhibe indirectamente a UIMC1 al afectar a los miembros de la familia de las quinasas relacionadas con PI3K (PIKK), como ATM y ATR, que regulan la función de UIMC1 en respuesta al daño del ADN. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K que inhibe indirectamente la UIMC1 al interrumpir la señalización de PI3K, afectando así a la función de miembros de la familia PIKK como ATM y ATR que son reguladores ascendentes de la UIMC1 en la vía de reparación de daños en el ADN. | ||||||