TMEM179B Attivatori
I comuni attivatori del TMEM179B includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, il PGE2 CAS 363-24-6 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Il TMEM179B funziona attraverso diverse vie di segnalazione intracellulare per modulare la sua attività. La forskolina, un diterpene, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, che a sua volta aumenta i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare TMEM179B, portandolo all'attivazione. Analogamente, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP e del cGMP, sostenendo così i loro livelli nella cellula e potenziando l'attività della PKA o della PKG, che possono indirizzare il TMEM179B per la fosforilazione. L'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e la PGE2, attraverso la sua azione sui recettori EP accoppiati a proteine G, provocano entrambi un aumento della produzione di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilil ciclasi. Questo aumento di cAMP attiva ulteriormente la PKA e può influenzare lo stato di fosforilazione di TMEM179B. Il Rolipram, inibendo selettivamente la fosfodiesterasi-4, e il dibutirril-cAMP, un analogo permeabile del cAMP, aumentano entrambi i livelli di cAMP e quindi attivano la PKA, che può successivamente fosforilare TMEM179B.
Continuando la cascata di attivazione, la ionomicina e l'A23187 agiscono come ionofori di calcio, aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare. L'afflusso di ioni calcio può attivare le chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMK), che possono quindi fosforilare TMEM179B. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC), una chinasi che può fosforilare vari substrati, tra cui TMEM179B. BAY 60-6583, un agonista del recettore dell'adenosina, aumenta il cAMP, che è un segnale per l'attivazione della PKA che può portare alla fosforilazione di TMEM179B. Zaprinast inibisce le fosfodiesterasi 5 e 6, aumentando i livelli di cGMP, che a sua volta può attivare la PKG, un'altra chinasi in grado di fosforilare TMEM179B. L'anisomicina, pur non influenzando direttamente le vie del cAMP o del calcio, attiva le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK, che possono anch'esse indirizzare TMEM179B per l'attivazione attraverso la fosforilazione. Queste sostanze chimiche, attraverso i loro diversi meccanismi, coinvolgono diverse chinasi che convergono sulla fosforilazione e sulla regolazione dell'attività di TMEM179B.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare TMEM179B come parte della trasduzione del segnale a valle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che degradano il cAMP e il cGMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP nella cellula, che potrebbero attivare PKA o PKG, rispettivamente, portando all'attivazione di TMEM179B attraverso la fosforilazione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista dei recettori beta-adrenergici che, quando vengono attivati, portano ad un aumento dei livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. La conseguente attivazione della PKA può portare alla fosforilazione di proteine, tra cui TMEM179B. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G (recettori EP), determinando un aumento dei livelli di cAMP attraverso la stimolazione dell'adenililciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe attivare la PKA e potenzialmente portare all'attivazione di TMEM179B. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore della fosfodiesterasi-4 che impedisce la scomposizione del cAMP, portando ad un aumento dei livelli di cAMP intracellulare e alla successiva attivazione della PKA. La PKA potrebbe poi fosforilare TMEM179B, portando alla sua attivazione. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di bersagli a valle, potenzialmente incluso TMEM179B, con conseguente attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva direttamente i percorsi cAMP-dipendenti, compresa la PKA. Una volta all'interno della cellula, potrebbe attivare la PKA, che a sua volta potrebbe fosforilare e attivare il TMEM179B. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMK), che possono successivamente fosforilare e attivare TMEM179B. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare una serie di proteine. L'attivazione della PKC potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di TMEM179B. | ||||||
BAY 60-6583 | 910487-58-0 | sc-503262 | 10 mg | $210.00 | ||
BAY 60-6583 è un agonista selettivo del recettore A2B dell'adenosina, che può aumentare i livelli intracellulari di cAMP. Questa attivazione della segnalazione del cAMP potrebbe portare all'attivazione della PKA, potenzialmente fosforilando e attivando TMEM179B. | ||||||