Inhibiteurs TMEM106A

Les inhibiteurs courants de la TMEM106A comprennent, sans s'y limiter, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs de PI3K tels que LY294002 et Wortmannin peuvent diminuer la signalisation PI3K/Akt, qui est connue pour réguler le trafic membranaire, un processus qui peut directement affecter la localisation subcellulaire et la fonction du TMEM106A. Les inhibiteurs de la voie MAPK, y compris SB203580 et U0126, agissent sur différentes kinases au sein de la voie, modifiant potentiellement l'expression et la modification post-traductionnelle de la TMEM106A. L'inhibiteur du protéasome MG132 peut conduire à l'accumulation de protéines ubiquitinées, ce qui peut inclure la TMEM106A si elle est soumise à la dégradation médiée par l'ubiquitine-protéasome.

La bafilomycine A1 et la rapamycine peuvent interférer avec la fonction lysosomale et l'autophagie, respectivement, qui sont toutes deux essentielles pour le renouvellement et le traitement des protéines transmembranaires telles que la TMEM106A. SP600125 et PD98059, en tant qu'inhibiteurs de JNK et MEK respectivement, peuvent moduler les réponses au stress cellulaire et les voies de signalisation, ce qui a un impact sur le rôle de TMEM106A dans ces processus. L'inhibiteur de l'autophagie 3-MA empêche la formation d'autophagosomes, ce qui pourrait affecter la dégradation et le recyclage du TMEM106A. La cyclosporine A, en tant qu'inhibiteur de la calcineurine, peut avoir un impact sur les voies de signalisation dépendantes du calcium et ainsi influencer la fonction ou l'expression du TMEM106A. Enfin, Z-VAD-FMK, un inhibiteur de la pan-caspase, peut prévenir l'apoptose, un processus dans lequel TMEM106A pourrait jouer un rôle.