TMEM106A 억제제

일반적인 TMEM106A 억제제에는 LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 바필로마이신 A1 CAS 88899-55-2 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

LY294002 및 Wortmannin과 같은 PI3K 억제제는 TMEM106A의 세포 내 위치 및 기능에 직접적인 영향을 줄 수 있는 막 이동을 조절하는 것으로 알려진 PI3K/Akt 신호 전달을 감소시킬 수 있습니다. SB203580 및 U0126을 포함한 MAPK 경로의 억제제는 경로 내의 다양한 키나아제에 작용하여 TMEM106A의 발현 및 번역 후 변형을 잠재적으로 변경합니다. 프로테아좀 억제제인 MG132는 유비퀴틴-프로테아좀 매개 분해의 대상이 되는 경우 TMEM106A를 포함하여 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다.

바필로마이신 A1과 라파마이신은 각각 리소좀 기능과 오토파지를 방해할 수 있는데, 이 두 가지 기능은 TMEM106A와 같은 막 통과 단백질의 회전율과 처리에 매우 중요한 역할을 합니다. SP600125와 PD98059는 각각 JNK와 MEK의 억제제로서 세포 스트레스 반응과 신호 경로를 조절하여 이러한 과정에서 TMEM106A의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 오토파지 억제제인 3-MA는 오토파지솜의 형성을 방지하여 TMEM106A의 분해 및 재활용에 영향을 미칠 수 있습니다. 칼시뉴린 억제제인 사이클로스포린 A는 칼슘 의존적 신호 경로에 영향을 미쳐 TMEM106A의 기능이나 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 범카스파제 억제제인 Z-VAD-FMK는 TMEM106A가 관여할 수 있는 과정인 세포 사멸을 예방할 수 있습니다.